摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-acetyl-6-(3-hydroxy-2-propynyl)pyridine | 174523-88-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-acetyl-6-(3-hydroxy-2-propynyl)pyridine
英文别名
1-[6-(3-hydroxyprop-2-ynyl)pyridin-2-yl]ethanone
2-acetyl-6-(3-hydroxy-2-propynyl)pyridine化学式
CAS
174523-88-7
化学式
C10H9NO2
mdl
——
分子量
175.187
InChiKey
BSICFYNSUDJROO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-acetyl-6-(3-hydroxy-2-propynyl)pyridine 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 16.0h, 以to yield 1.1 g (84.6%) of 2-acetyl-6-(3-hydroxypropyl)-pyridine的产率得到2-acetyl-6-(3-hydroxypropyl)-pyridine
    参考文献:
    名称:
    Therapeutic phenoxyalkylheterocycles
    摘要:
    公式为##STR1##的化合物,其中Q从吡啶基,吡唑基,嘧啶基,喹啉基,吲哚基和7-嗪啉基中选择,或者这些基团中的任何一个都被一个或两个取代基取代;Y是3-9个碳原子的烷基桥;R.sub.1和R.sub.2分别独立选择氢,卤素,烷基,烯基,氨基,烷硫基,羟基,羟基烷基,烷氧基烷基,烷硫基烷基,烷基亚磺酰基烷基,烷基磺酰基烷基,烷氧基,硝基,羧基,烷氧羰基,二烷基氨基烷基,烷基氨基烷基,氨基烷基,二氟甲基,三氟甲基或氰基;R.sub.3是烷氧羰基,烷基四唑基,取代或未取代的苯基或杂环基,其N-氧化物,或其药学上可接受的酸加合盐是有效的抗小肠病毒药物。
    公开号:
    US05618821A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基-6-溴吡啶2-丙炔-1-醇碘化亚铜氯化钯 氮气乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 三乙胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以to afford 1.3 g (50%) of 2-acetyl-6-(3-hydroxy-2-propynyl)pyridine的产率得到2-acetyl-6-(3-hydroxy-2-propynyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Therapeutic phenoxyalkylheterocycles
    摘要:
    化合物的式子为##STR1##其中Pyr从以下组中选择:吡啶基,吡唑基,嘧啶基,喹啉基,吲哚基和7-氮杂吲哚基,或这些基团的任何一个被取代,取代基团包括烷基,烷氧基,羟基,卤素,氰基,硝基,羟基烷基,烷氧基烷基,烷酰基,氟代烷基或这些基团的任何一种的N-氧化物;Y是3-9个碳原子的烷基桥;R.sub.1和R.sub.2各自独立地选择氢,卤素,烷基,烯基,氨基,烷硫基,羟基,羟基烷基,烷氧基烷基,烷硫基烷基,烷基磺酰基烷基,烷氧基,硝基,羧基,烷氧羰基,二烷基氨基烷基,烷基氨基烷基,氨基烷基,二氟甲基,三氟甲基或氰基;R.sub.3是烷氧羰基,烷基四唑基,苯基或杂环基,选择自苯并噁唑基,苯并噻唑基,噻二唑基,咪唑基,二氢咪唑基,噁唑基,噻唑基,噁二唑基,吡唑基,异噁唑基,异噻唑基,呋喃基,三唑基,噻吩基,吡啶基,嘧啶基,吡唑啉基,吡啶嗪基或取代苯基或取代杂环基,其中取代是烷基,烷氧基烷基,环烷基,卤代烷基,羟基烷基,烷氧基,羟基,呋喃基或噻吩基或氟代烷基,其N-氧化物或其药学上可接受的酸加合物是有效的抗肠病毒药物。
    公开号:
    US05763461A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US5618821A
    申请人:——
    公开号:US5618821A
    公开(公告)日:1997-04-08
  • US5763461A
    申请人:——
    公开号:US5763461A
    公开(公告)日:1998-06-09
  • [EN] THERAPEUTIC PHENOXYALKYLHETEROCYCLES<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES PHENOXYALKYLES THERAPEUTIQUES
    申请人:SANOFI WINTHROP, INC.
    公开号:WO1995031438A1
    公开(公告)日:1995-11-23
    (EN) Compounds of formula (I) wherein Pyr is chosen from the group consisting of pyridyl, pyrazyl, pyrimidyl, quinolyl, indolyl and 7-azaindolyl or any of these substituted with one or two substitutents chosen from alkyl, alkoxy, hydroxy, halo, cyano, nitro, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkanoyl, fluoroalkyl or the N-oxide of any of these, and Y is an alkylene bridge of 3-9 carbon atoms.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I), dans laquelle Pyr est choisi dans le groupe comprenant pyridyle, pyrazyle, pyrimidyle, quinolyle, indolyle et 7-azaindolyle, pouvant comporter un ou deux substituants choisis parmi alkyle, alcoxy, hydroxy, halo, cyano, nitro, hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, alcanoyle, fluoroalkyle, ou l'oxide d'azote de chacun de ceux-ci, et Y représente un pont alkylène comprenant 3 à 9 atomes de carbone.
  • Therapeutic phenoxyalkylheterocycles
    申请人:Sanofi, S.A.
    公开号:US05618821A1
    公开(公告)日:1997-04-08
    Compounds of the formula ##STR1## wherein Q is chosen from the group consisting of pyridyl, pyrazyl, pyrimidyl, quinolyl, indolyl and 7-azaindolyl or any of these substituted with one or two substituents; Y is an alkylene bridge of 3-9 carbon atoms; R.sub.1 and R.sub.2 are each independently chosen from hydrogen, halo, alkyl, alkenyl, amino, alkylthio, hydroxy, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, alkylsulfinylalkyl, alkylsulfonylalkyl, alkoxy, nitro, carboxy, alkoxycarbonyl, dialkylaminoalkyl, alkylaminoalkyl, aminoalkyl, difluoromethyl, trifluoromethyl or cyano; R.sub.3 is alkoxycarbonyl, alkyltetrazolyl, substituted or unsubstituted phenyl or heterocyclyl, the N-oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof is an effective antipicornaviral agent.
    式##STR1##中的化合物,其中Q选择自吡啶基、吡唑基、嘧啶基、喹啉基、吲哚基和7-吡啶基中的一种或这些基中的一种或两种取代基; Y是3-9个碳原子的烷基桥; R.sub.1和R.sub.2分别独立地选择自氢、卤素、烷基、烯基、氨基、烷硫基、羟基、羟基烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、烷基磺基烷基、烷氧基、硝基、羧基、烷氧羰基、二烷基氨基烷基、烷基氨基烷基、氨基烷基、二氟甲基、三氟甲基或氰基; R.sub.3是烷氧羰基、烷基四唑基、取代或未取代的苯基或杂环基,其N-氧化物,或其药用可接受的酸盐是一种有效的抗小肠病毒药剂。
查看更多