N¹,2-dimethyl-p-phenylenediamine | 6387-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,2-dimethyl-p-phenylenediamine
• 英文别名: 5-Amino-2-methylamino-toluol；2,N¹-dimethyl-p-phenylenediamine；2,N¹-Dimethyl-p-phenylendiamin；N,2-dimethyl-p-phenylenediamine；5-amino-2-(N-methylamino)toluene；1-N,2-dimethylbenzene-1,4-diamine
• CAS: 6387-30-0
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• mdl: MFCD11106390
• 分子量: 136.197
• InChiKey: RIOVHFAPKHJFAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,2-dimethyl-p-phenylenediamine 在 sodium hydroxide 、 ammonium peroxydisulfate 、 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  CH611516

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-甲基苯基)-N-甲基亚硝基胺 在 盐酸 、 锌 作用下， 生成 N¹,2-dimethyl-p-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Gnehm; Schroeter, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1906, vol. <2>73, p. 13

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bicyclic Benzimidazole Compounds and Their Use as Metabotropic Glutamate Receptor Potentiators
  申请人：Egle Ian

  公开号：US20090192169A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Compounds of Formula I: wherein A, B, D, L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, and n are as defined for Formula I in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  式I的化合物： 其中A、B、D、L、R1、R2、R3、R4、m和n的定义如描述中所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及用于制备的新中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗中的应用。
• DIAMINO HETEROCYCLIC CARBOXAMIDE COMPOUND
  申请人：Shimada Itsuro

  公开号：US20120040968A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Provided is a compound useful as an inhibitor against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein. As a result of intensive and extensive studies on compounds having inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein, the present inventors found that the diamino heterocyclic carboxamide compounds of the present invention had inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein. By this finding, the present invention was completed. The compounds of the present invention can be used as a pharmaceutical composition for preventing and/or treating cancer, such as lung cancer, non-small cell lung cancer, and small cell lung cancer.

  提供的是一种化合物，可作为抑制EML4-ALK融合蛋白激酶活性的抑制剂。通过对具有抑制EML4-ALK融合蛋白激酶活性的化合物进行深入广泛的研究，本发明人发现本发明的二氨基杂环羧酰胺化合物对EML4-ALK融合蛋白激酶活性具有抑制作用。通过这一发现，完成了本发明。本发明的化合物可用作预防和/或治疗癌症，如肺癌、非小细胞肺癌和小细胞肺癌的药物组合物。
• Oxidative hair dye compositions
  申请人：Clairol Incorporated

  公开号：US03970423A1

  公开（公告）日：1976-07-20

  Oxidative hair dye composition containing as "para component" compounds of the formula: ##SPC1## Or their acid addition salts, in which: R.sub.1 is alkyl or hydroxyalkyl; R.sub.2 is hydrogen or hydroxyalkyl; R.sub.3 is hydrogen, alkyl, alkoxy or halogen; and R.sub.4 occupies any one of the remaining positions on the benzene radical and is hydrogen, alkyl, alkoxy or halogen; providing that R.sub.2 is hydrogen when R.sub.3 is alkyl, alkoxy or halogen and providing that at least two of R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 or R.sub.4 are other than hydrogen.

  含有如下化合物的氧化性染发剂配方：##SPC1## 或其酸盐，其中：R.sub.1为烷基或羟基烷基；R.sub.2为氢或羟基烷基；R.sub.3为氢、烷基、烷氧基或卤素；R.sub.4占据苯基上的其余位置之一，为氢、烷基、烷氧基或卤素；条件是当R.sub.3为烷基、烷氧基或卤素时，R.sub.2为氢，并且至少有两个R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3或R.sub.4不是氢。
• [EN] HIGHLY ACTIVE SELF-SUFFICIENT NITRATION BIOCATALYSTS<br/>[FR] BIOCATALYSEURS DE NITRATION AUTO-SUFFISANTS HAUTEMENT ACTIFS
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2018081456A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The disclosure relates to the field of fusion proteins. In some aspects, the disclosure relates to artificial fusion proteins comprising cytochrome P450 enzymes linked to reductase enzymes and uses thereof. In some aspects, the disclosure relates to compounds produced by artificial cytochrome P450 enzymes.

  该披露涉及融合蛋白的领域。在某些方面，该披露涉及人工融合蛋白，其中包括与还原酶酶相连的细胞色素P450酶，并其用途。在某些方面，该披露涉及由人工细胞色素P450酶产生的化合物。
• IL-12 modulatory compounds
  申请人：Sun Lijun

  公开号：US20060223996A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The invention relates to heterocyclic compounds, compositions including the compounds and methods of using and methods of making thereof. The compounds (and compositions) are useful, inter alia, in modulating IL-12 production and processes mediated by IL-12.

  该发明涉及杂环化合物，包括该化合物的组合物和使用方法以及制备方法。该化合物（和组合物）在调节IL-12产生和IL-12介导的过程中等方面是有用的。