(3aS,6aS)-Tetrahydro-cyclopenta[c]furan-1,6-dione | 87420-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aS,6aS)-Tetrahydro-cyclopenta[c]furan-1,6-dione
• 英文别名: (3aS,6aS)-3a,5,6,6a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]furan-3,4-dione
• CAS: 87420-67-5
• 化学式: C₇H₈O₃
• 分子量: 140.139
• InChiKey: CCBREHOOSSYADI-XINAWCOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6aS)-Tetrahydro-cyclopenta[c]furan-1,6-dione 在 吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 314.5h， 生成 (2R,3R,3aR,5aS,5bR,8aS,9aR,9bR)-3-Ethyl-2-methyl-1,2,3,3a,5a,5b,6,7,8a,9,9a,9b-dodecahydro-cyclopenta[b]-as-indacen-8-one
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrol in the intramolecular Diels-Alder reaction. 5. Preparation of a tetracyclic intermediate for ikarugamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a069

文献信息

• Stereocontrol in the intramolecular Diels-Alder reaction. 5. Preparation of a tetracyclic intermediate for ikarugamycin
  作者：Robert K. Boeckman、James J. Napier、Edward W. Thomas、Ronald I. Sato

  DOI：10.1021/jo00170a069

  日期：1983.11