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(1R,8aR)-2,5,5,8a-Tetramethyl-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-naphthalene-1-carbaldehyde
(1R,8aR)-2,5,5,8a-Tetramethyl-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-naphthalene-1-carbaldehyde | 121893-64-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,8aR)-2,5,5,8a-Tetramethyl-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-naphthalene-1-carbaldehyde
英文别名
(1R,8aR)-2,5,5,8a-tetramethyl-1,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carbaldehyde
CAS
121893-64-9
化学式
C
15
H
22
O
mdl
——
分子量
218.339
InChiKey
CXCITSLNPCEYIS-IUODEOHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
16
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2,5,5,8a-tetramethyl-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-1-naphthyl)-methanol
58472-15-4
C
15
H
24
O
220.355
反应信息
作为反应物:
描述:
(1R,8aR)-2,5,5,8a-Tetramethyl-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-naphthalene-1-carbaldehyde
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
(2,5,5,8a-tetramethyl-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-1-naphthyl)-methanol
参考文献:
名称:
(±)-香铁烯的正式全合成
摘要:
在二异丙基氨基锂和六甲基磷酰胺络合物的存在下,α,β-不饱和酮(2)的甲基化产生甲基化的酮(3)。用硼氢化钠还原酮(3),得到醇(4),其与二甲基甲酰胺和溴化锂一起加热,其甲苯磺酰基衍生物(5)得到二烯(18)。用铬酸氧化(18)产生二烯酮(19)和醇(23)。用TosMIC(甲苯磺酰基甲基异氰化物)和叔丁醇钾处理二烯酮(19),得到亚硝酸盐衍生物(20)。),然后用二异丁基氢化铝(DIBAL)还原,然后再用吸附在氧化铝上的硼氢化钠进一步还原,得到醇(22)。在二恶烷中用二氯二氰基苯并醌对α,β-不饱和酮(2)进行氧化得到二烯酮(15),氢氰化后主要得到亚硝酸盐衍生物(6),该亚硝酸盐衍生物通过七个步骤将其转化为醇(22)(还原,氧化,四氢吡喃基化,甲基化,还原,甲苯磺酸化和脱甲苯磺酸化)。
DOI:
10.1039/p19880002485
作为产物:
描述:
(+/-)-4a,8,8-trimethyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-2(3H)-naphthalenone
在
吡啶
、
chromium(VI) oxide
、
氢氧化钾
、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chlorohydrate 、
potassium
tert
-butylate
、
银
、 potassium hydride 、
二异丁基氢化铝
、 lithium bromide 、
锌
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
乙二醇二甲醚
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 80.34h, 生成
(1R,8aR)-2,5,5,8a-Tetramethyl-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-naphthalene-1-carbaldehyde
参考文献:
名称:
(±)-香铁烯的正式全合成
摘要:
在二异丙基氨基锂和六甲基磷酰胺络合物的存在下,α,β-不饱和酮(2)的甲基化产生甲基化的酮(3)。用硼氢化钠还原酮(3),得到醇(4),其与二甲基甲酰胺和溴化锂一起加热,其甲苯磺酰基衍生物(5)得到二烯(18)。用铬酸氧化(18)产生二烯酮(19)和醇(23)。用TosMIC(甲苯磺酰基甲基异氰化物)和叔丁醇钾处理二烯酮(19),得到亚硝酸盐衍生物(20)。),然后用二异丁基氢化铝(DIBAL)还原,然后再用吸附在氧化铝上的硼氢化钠进一步还原,得到醇(22)。在二恶烷中用二氯二氰基苯并醌对α,β-不饱和酮(2)进行氧化得到二烯酮(15),氢氰化后主要得到亚硝酸盐衍生物(6),该亚硝酸盐衍生物通过七个步骤将其转化为醇(22)(还原,氧化,四氢吡喃基化,甲基化,还原,甲苯磺酸化和脱甲苯磺酸化)。
DOI:
10.1039/p19880002485
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BANERJEE, AJOY K.;PENA-MATHEUD, CARMEN A.;DE, CARRASCO MARIA C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 8, C. 2485-2490
作者:
BANERJEE, AJOY K.、PENA-MATHEUD, CARMEN A.、DE, CARRASCO MARIA C.
DOI:
——
日期:
——
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