methyl (4S,4'S,4a'S,8a'S)-4'-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4'a,5',6',7',8',8'a-hexahydro-5',5',8'a-trimethyl-2-oxospiro<1,3-dioxolane-4,1'(4'H)-naphthalene>-2'-carboxylate | 121617-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: methyl (4S,4'S,4a'S,8a'S)-4'-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4'a,5',6',7',8',8'a-hexahydro-5',5',8'a-trimethyl-2-oxospiro<1,3-dioxolane-4,1'(4'H)-naphthalene>-2'-carboxylate
• 英文别名: methyl (4S,4'R,4'aS,8'aS)-4'-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5',5',8'a-trimethyl-2-oxospiro[1,3-dioxolane-4,1'-4a,6,7,8-tetrahydro-4H-naphthalene]-2'-carboxylate
• CAS: 121617-65-0
• 化学式: C₂₃H₃₈O₆Si
• 分子量: 438.637
• InChiKey: SXBGVKQVNJYQDH-YHFSLCLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4S,4'S,4a'S,8a'S)-4'-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4'a,5',6',7',8',8'a-hexahydro-5',5',8'a-trimethyl-2-oxospiro<1,3-dioxolane-4,1'(4'H)-naphthalene>-2'-carboxylate 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 红铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.08h， 生成 6β,12-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)drim-7-ene-9α,11-diol
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Takaishi, Hideo, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 939 - 944

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4S,4a'S,8a'S)-4'a,5',6',7',8',8'a-hexahydro-5',5',8'a-trimethyl-2-oxospiro<1,3-dioxolane-4,1'(4'H)-naphthalene>-2'-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 29.33h， 生成 methyl (4S,4'S,4a'S,8a'S)-4'-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4'a,5',6',7',8',8'a-hexahydro-5',5',8'a-trimethyl-2-oxospiro<1,3-dioxolane-4,1'(4'H)-naphthalene>-2'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Takaishi, Hideo, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 939 - 944

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORI, KENJI;TAKAISHI, HIDEO, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 939-943
  作者：MORI, KENJI、TAKAISHI, HIDEO

  DOI：——

  日期：——