(5S,5aS,9aS,9bS)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5a,6,7,8,9,9a,9b-octahydro-9b-hydroxy-6,6,9a-trimethylnaphtho<1,2-c>furan-3(1H)-one | 121617-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (5S,5aS,9aS,9bS)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5a,6,7,8,9,9a,9b-octahydro-9b-hydroxy-6,6,9a-trimethylnaphtho<1,2-c>furan-3(1H)-one
• 英文别名: (5R,5aS,9aS,9bS)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9b-hydroxy-6,6,9a-trimethyl-1,5,5a,7,8,9-hexahydrobenzo[e][2]benzofuran-3-one
• CAS: 121617-66-1
• 化学式: C₂₁H₃₆O₄Si
• 分子量: 380.6
• InChiKey: HDIBLZTZPTYBJS-QMKUDKLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,5aS,9aS,9bS)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5a,6,7,8,9,9a,9b-octahydro-9b-hydroxy-6,6,9a-trimethylnaphtho<1,2-c>furan-3(1H)-one 在 咪唑 、 红铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 6β,12-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)drim-7-ene-9α,11-diol
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Takaishi, Hideo, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 939 - 944

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4S,4a'S,8a'S)-4'a,5',6',7',8',8'a-hexahydro-5',5',8'a-trimethyl-2,2'-dioxospiro<1,3-dioxolane-4,1'(4'H)-naphthalene>-2'-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.33h， 生成 (5S,5aS,9aS,9bS)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5a,6,7,8,9,9a,9b-octahydro-9b-hydroxy-6,6,9a-trimethylnaphtho<1,2-c>furan-3(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Takaishi, Hideo, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 939 - 944

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORI, KENJI;TAKAISHI, HIDEO, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 939-943
  作者：MORI, KENJI、TAKAISHI, HIDEO

  DOI：——

  日期：——