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sarcophytol E | 77393-99-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sarcophytol E
英文别名
8,12-Dimethyl-2-methylene-5-isopropyl-5,7,11-cyclotetradecatriene-1,4-diol;(1S,4S,5Z,7E,11E)-8,12-dimethyl-2-methylidene-5-propan-2-ylcyclotetradeca-5,7,11-triene-1,4-diol
sarcophytol E化学式
CAS
77393-99-8
化学式
C20H32O2
mdl
——
分子量
304.473
InChiKey
QJGONFJNEZKXTN-MJRQCTBBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sarcophytol E氯仿 为溶剂, 反应 480.0h, 生成 (Z)-(1S,3aR,7S,10S,12aS)-11-Isopropyl-1-methyl-4,8-dimethylene-1,2,3,3a,4,5,6,7,8,9,10,12a-dodecahydro-cyclopentacycloundecene-1,7,10-triol
    参考文献:
    名称:
    Kobayashi, Masaru; Osabe, Katsunori, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 5, p. 1192 - 1196
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (+)-sarcophytol A acetate高氯酸间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 sarcophytol E
    参考文献:
    名称:
    Marine terpenes and terpenoids. VII. Minor cembranoid derivatives, structurally related to the potent anti-tumor-promoter sarcophytol A, from the soft coral Sarcophyton glaucum.
    摘要:
    八种新西松烷类化合物:肌醇 M (3)、肌醇 N (9a)、肌醇 J (11a)、肌醇 H 及其二乙酸酯(15a 和 15b)、肌醇 O (18)、肌醇 I (19a) 和肌醇 G (24a) 、以及已知的西松烷类化合物 nephthenol (7) 和 Sinulariol D (8),是从软珊瑚 Sarcophyton glaucum 中分离出来的。它们的结构是通过光谱特性和化学转化确定的。Sarcophytol M (3) 被发现是其对映体来自陆地植物的已知化合物西柏烯醇。 Sarcophytol N (9a) 和 sarcophytol J (11a) 是主要成分 sarcophytol A (1a) 和 sarcophytol B (2a) 的 C-3 几何异构体,它们具有有效的抗肿瘤作用Sarcophytol H 和 sarcophytol O 分别与之前从 1a 合成的二醇 15a 和 18 相同。 Sarcophytol I (19a) 和 sarcophytol G (24a) 是已知化合物 sarcophytol E (22a) 和 sarcophytol 的非对映异构体D (21a) 分别,其绝对构型通过两种 11、12E-环氧化物(20 和 23)的化学转化确定。
    DOI:
    10.1248/cpb.37.631
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文献信息

  • Ximaoglaucumins A − F, new cembranoids with anti-inflammatory activities from the South China Sea soft coral Sarcophyton glaucum
    作者:Shou-Mao Shen、Wang-Sheng Li、Xun Ding、Hui Luo、Hai-Yan Zhang、Yue-Wei Guo
    DOI:10.1016/j.bmc.2021.116139
    日期:2021.5
    Six new cembrane-type diterpenoids, namely ximaoglaucumins A−F (1−6), along with fifteen known related ones (7−10 and 14−24), have been isolated from the soft coral Sarcophyton glaucum collected off the Ximao Island in the South China Sea. Their structures, including absolute stereochemistry, were elucidated by extensive spectroscopic analysis, quantum mechanical nuclear magnetic resonance (QM-NMR)
    六个新西松烷型双萜类,即ximaoglaucumins A-F(1 - 6)中,用15周已知的相关的人沿(7 - 10和14 - 24),已经从软分离珊瑚蓝绿肉质软珊瑚在所收集的关Ximao岛南中国海。它们的结构,包括绝对立体化学,通过广泛的光谱分析、量子力学核磁共振 (QM-NMR) 方法、X 射线衍射分析、化学方法以及与文献中报道的数据进行比较来阐明。此外,对7的光谱数据的详细分析不仅澄清了关于7, 11 (sarcophytolol) 和12 / 13 (sarcotrocheliol),但也导致修改11的结构,这是由于对 2D NMR 光谱的粗心/错误解释而被错误分配,并纠正了12的结构/ 13,两者都被错误地描述。在体外生物测定中,化合物8和20对脂多糖 (LPS) 诱导的 BV-2 小胶质细胞炎症反应表现出有效的抑制作用。
  • KOBAYASHI, MASARU;OSABE, KATSUNORI, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1192-1196
    作者:KOBAYASHI, MASARU、OSABE, KATSUNORI
    DOI:——
    日期:——
  • KOBAYASHI, MASARU;OSABE, KATSUNORI, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 631-636
    作者:KOBAYASHI, MASARU、OSABE, KATSUNORI
    DOI:——
    日期:——
  • Marine terpenes and terpenoids. VII. Minor cembranoid derivatives, structurally related to the potent anti-tumor-promoter sarcophytol A, from the soft coral Sarcophyton glaucum.
    作者:Masaru KOBAYASHI、Katsunori OSABE
    DOI:10.1248/cpb.37.631
    日期:——
    Eight new cembranoids, sarcophytol M (3), sarcophytol N (9a), sarcophytol J (11a), sarcophytol H and its diacetate (15a and 15b), sarcophytol O (18), sarcophytol I (19a) and sarcophytol G (24a), and known cembranoids nephthenol (7) and sinulariol D (8), were isolated from the soft coral Sarcophyton glaucum.Their structures were determined from the spectroscopic properties and by chemical conversion.Sarcophytol M (3) was found to be the enantiomer of the known compound cembrenol from a terrestrial plant.Sarcophytol N (9a) and sarcophytol J (11a) were the geometrical isomers at C-3 of the major components sarcophytol A (1a) and sarcophytol B (2a), which are potent anti-tumor-promoters.Sarcophytol H and sarcophytol O were identical with the diols 15a and 18, respectively, which were previously synthesized from 1a.Sarcophytol I (19a) and sarcophytol G (24a) were the diastereoisomers of the known compounds sarcophytol E (22a) and sarcophytol D (21a), respectively, and their absolute configurations were determined by chemical conversion of two 11, 12E-epoxides (20 and 23).
    八种新西松烷类化合物:肌醇 M (3)、肌醇 N (9a)、肌醇 J (11a)、肌醇 H 及其二乙酸酯(15a 和 15b)、肌醇 O (18)、肌醇 I (19a) 和肌醇 G (24a) 、以及已知的西松烷类化合物 nephthenol (7) 和 Sinulariol D (8),是从软珊瑚 Sarcophyton glaucum 中分离出来的。它们的结构是通过光谱特性和化学转化确定的。Sarcophytol M (3) 被发现是其对映体来自陆地植物的已知化合物西柏烯醇。 Sarcophytol N (9a) 和 sarcophytol J (11a) 是主要成分 sarcophytol A (1a) 和 sarcophytol B (2a) 的 C-3 几何异构体,它们具有有效的抗肿瘤作用Sarcophytol H 和 sarcophytol O 分别与之前从 1a 合成的二醇 15a 和 18 相同。 Sarcophytol I (19a) 和 sarcophytol G (24a) 是已知化合物 sarcophytol E (22a) 和 sarcophytol 的非对映异构体D (21a) 分别,其绝对构型通过两种 11、12E-环氧化物(20 和 23)的化学转化确定。
  • Kobayashi, Masaru; Osabe, Katsunori, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 5, p. 1192 - 1196
    作者:Kobayashi, Masaru、Osabe, Katsunori
    DOI:——
    日期:——
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