2-[(1R,2R,3R)-2-((1S,3S)-3-Isopropyl-1-methyl-2-methylene-cyclopentylmethyl)-3-methyl-cyclopentyl]-propenal | 123298-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[(1R,2R,3R)-2-((1S,3S)-3-Isopropyl-1-methyl-2-methylene-cyclopentylmethyl)-3-methyl-cyclopentyl]-propenal
• 英文别名: 2-[(1R,2R,3R)-3-methyl-2-[[(1S,3S)-1-methyl-2-methylidene-3-propan-2-ylcyclopentyl]methyl]cyclopentyl]prop-2-enal
• CAS: 123298-56-6
• 化学式: C₂₀H₃₂O
• 分子量: 288.473
• InChiKey: FVSLCKBTXWNWGM-OITRIXBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1R,2R,3R)-2-((1S,3S)-3-Isopropyl-1-methyl-2-methylene-cyclopentylmethyl)-3-methyl-cyclopentyl]-propenal 在 四氯化锡 sodium tetrahydroborate 、 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 三丁基膦 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (-)-cycloaraneosene
  参考文献：
  名称：

  通过明确的全合成对“羟基环芳烃”进行结构解析。通过路易斯酸催化的烯反应形成八元环

  摘要：

  通过路易斯酸催化的环烯醚萜二聚体的烯反应改进了八元环闭合，产生了三环衍生物，该衍生物进一步转化为环芳烃及其同系物“羟基环芳烃”。后者的全合成确定其结构为 8β-羟基衍生物，而不是最初提出的 9α-。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.91
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (R)-2-{(1R,2R,3R)-2-[(1S,2S,3S)-3-isopropyl-1-methyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-cyclopentylmethyl]-3-methyl-cyclopentyl}-propyl ester 在 palladium diacetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 三丁基膦 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氯乙酸酐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[(1R,2R,3R)-2-((1S,3S)-3-Isopropyl-1-methyl-2-methylene-cyclopentylmethyl)-3-methyl-cyclopentyl]-propenal
  参考文献：
  名称：

  通过明确的全合成对“羟基环芳烃”进行结构解析。通过路易斯酸催化的烯反应形成八元环

  摘要：

  通过路易斯酸催化的环烯醚萜二聚体的烯反应改进了八元环闭合，产生了三环衍生物，该衍生物进一步转化为环芳烃及其同系物“羟基环芳烃”。后者的全合成确定其结构为 8β-羟基衍生物，而不是最初提出的 9α-。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.91

文献信息

• The Total Synthesis of 8β-Hydroxycycloaraneosene by Means of an Eight-Membered Ring-Formation via a Lewis Acid-Catalyzed Ene Reaction. Confirmation of Its Natural Occurrence
  作者：Nobuo Kato、Xue Wu、Shinya Tanaka、Hitoshi Takeshita

  DOI：10.1246/bcsj.63.1729

  日期：1990.6

  An improved eight-membered ring closure by means of a Lewis-acid-catalyzed ene reaction was applied to the synthesis of cycloaraneosene and its congener, “hydroxycycloaraneosene.” Comparisons of the NMR spectral data of the synthetic and natural compounds established that the natural product possesses an 8β-hydroxy structure, not the originally proposed 9α-hydroxy one.

  通过路易斯酸催化的烯反应改进的八元环闭合应用于环芳烃烯及其同系物“羟基环芳烃烯”的合成。合成和天然化合物的 NMR 光谱数据的比较确定天然产物具有 8β-羟基结构，而不是最初提出的 9α-羟基结构。
• KATO, NOBUO;WU, XUE;TANAKA, SHINYA;TAKESHITA, HITOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1729-1734
  作者：KATO, NOBUO、WU, XUE、TANAKA, SHINYA、TAKESHITA, HITOSHI

  DOI：——

  日期：——
• KATO, NOBUO;WU, XUE;TANAKA, SHINYA;TAKESHITA, HITOSHI, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 91-94
  作者：KATO, NOBUO、WU, XUE、TANAKA, SHINYA、TAKESHITA, HITOSHI

  DOI：——

  日期：——