(S)-4-iodo-3-methylbut-1-ene | 121103-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: (S)-4-iodo-3-methylbut-1-ene
• 英文别名: (3S)-4-iodo-3-methylbut-1-ene
• CAS: 121103-81-9
• 化学式: C₅H₉I
• 分子量: 196.031
• InChiKey: HTXMRVNUZBYBAD-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-iodo-3-methylbut-1-ene 在 叔丁基锂 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3R,7R)-3-methyl-7-triethylsilyloxydec-1-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  使用闭环复分解和不对称二羟基化策略全合成 Amphidinolide T3

  摘要：

  使用闭环复分解 (RCM) 和不对称二羟基化 (AD) 策略完成了 amphidinolide T3（一种 19 元环海洋大环内酯）的全合成。通过RCM以80%的产率和76:24的E/Z比组装具有C12=C13双键的环烯烃。(12 E)-异构体 - 使用 1 mol% K 2 OsO 2 (OH) 4 和 4 mol% (DHQD) 2 AQN 作为手性催化剂在 0 °C 下进行 AD 15 小时，得到所需的 (12 R,13 R) -dioland 其 (12 S, 13 S)-非对映异构蛋白的产率分别为 59% 和 25%。(12 R, 13 R)-二醇的选择性单甲硅烷基化，然后是 DMP 氧化和脱甲硅烷基化，通过 15 步序列以 3.4% 的总产率提供双环内酯 T3。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259706
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(S)-2-methylbut-3-en-1-ol 在 甲基磺酰氯 、 sodium iodide 作用下， 生成 (S)-4-iodo-3-methylbut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  测定伊柔霉素C 16 -C 22部分的绝对结构。降解产物的手性合成

  摘要：

  通过将降解产物与合成产物（+）-进行比较，确定了Irumamycin（）的C 16 -C 22部分的绝对结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82370-9

文献信息

• [EN] FUSED POLYCYCLIC 2-PYRIDINONE ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS DE 2-PYRIDINONE POLYCYCLIQUE
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016109706A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present description relates to fused polycyclic 2-pyridinone compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds, forms or compositions thereof for treating or ameliorating a wild-type or drug-resistant form of N. gonorrhoeae or N. meningitides. A compound of Formula (la), Formula (lb) or Formula (Ic), or a form thereof, wherein the dashed lines represent one or more double bonds optionally present where allowed by available valences.

  本描述涉及融合的多环2-吡啶酮化合物及其形式和药物组合物，以及使用这些化合物、形式或组合物治疗或改善N. gonorrhoeae或N. meningitides的野生型或耐药型的方法。其中，化合物的化学式为（la）、（lb）或（Ic），或其形式，其中虚线代表一个或多个双键，根据可用的价键允许的情况下可选择地存在。
• A Concise Total Synthesis of Amphidinolide T2
  作者：Huoming Li、Jinlong Wu、Jialu Luo、Wei-Min Dai

  DOI：10.1002/chem.201001794

  日期：——

  RCM+AD=T2: In the presence of the C16‐methylene group, regioselective ring‐closing metathesis (RCM) formed the (12E)‐endocyclic double bond, which underwent Os‐catalyzed asymmetric dihydroxylation (AD) to give the desired 12,13‐diol intermediate required for the total synthesis of amphidinolide T2 in 16 linear steps in 8.0 % overall yield.

  RCM + AD = T2：在存在C16-亚甲基的情况下，区域选择性闭环复分解（RCM）形成了（12 E）-环内双键，该双键经过Os催化的不对称二羟基化（AD）得到所需的12以16个线性步骤全合成Amphidinolide T2所需的，13-二醇中间体，总收率为8.0％。
• [EN] SUBSTITUTED POLYCYCLIC ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTIBACTERIENS POLYCYCLIQUES SUBSTITUES
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016025933A3

  公开（公告）日：2016-04-07
• AKITA, HIROYUKI;YAMADA, HARUTAMI;MATSUKURA, HIROKO;NAKATA, TADASHI;OISHI,+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 49, C. 6649-6452
  作者：AKITA, HIROYUKI、YAMADA, HARUTAMI、MATSUKURA, HIROKO、NAKATA, TADASHI、OISHI,+

  DOI：——

  日期：——