5-Benzenesulfonyl-2-benzyloxy-6,7,11-trimethoxy-1,3,4,5,12,12a-hexahydro-2H-naphthacen-4a-ol | 114506-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-Benzenesulfonyl-2-benzyloxy-6,7,11-trimethoxy-1,3,4,5,12,12a-hexahydro-2H-naphthacen-4a-ol
• 英文别名: 5-(benzenesulfonyl)-6,7,11-trimethoxy-2-phenylmethoxy-2,3,4,5,12,12a-hexahydro-1H-tetracen-4a-ol
• CAS: 114506-37-5
• 化学式: C₃₄H₃₆O₇S
• 分子量: 588.722
• InChiKey: RZBHRHUSUGXVGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzenesulfonyl-2-benzyloxy-6,7,11-trimethoxy-1,3,4,5,12,12a-hexahydro-2H-naphthacen-4a-ol 在 palladium on barium sulfate silver(II) oxide 、 disodium hydrogenphosphate 、 四氧化锇 、 sodium amalgam 、 草酰氯 、 伯吉斯试剂 、 氢气 、 硝酸 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 9,9-ethylenedioxy-6-hydroxy-4-methoxy-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 11-deoxydaunomycinone by a new annulation process

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a014
• 作为产物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-3-<(phenylsulfonyl)methyl>-1,4,5-trimethoxynaphthalene 、 4-(benzyloxy)cyclohexanone 在 2,2'-联吡啶 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到5-Benzenesulfonyl-2-benzyloxy-6,7,11-trimethoxy-1,3,4,5,12,12a-hexahydro-2H-naphthacen-4a-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 11-deoxydaunomycinone by a new annulation process

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a014

文献信息

• GHERA, EUGENE;BEN-DAVID, YOSHUA, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 13, 2972-2979
  作者：GHERA, EUGENE、BEN-DAVID, YOSHUA

  DOI：——

  日期：——