(E)-(R)-1-Trimethylsilanyl-undec-1-en-5-yn-3-ol | 119119-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-(R)-1-Trimethylsilanyl-undec-1-en-5-yn-3-ol
• 英文别名: (E,3R)-1-trimethylsilylundec-1-en-5-yn-3-ol
• CAS: 119119-05-0
• 化学式: C₁₄H₂₆OSi
• 分子量: 238.445
• InChiKey: LEMKULSXFRMOGJ-XTZCOPOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(R)-1-Trimethylsilanyl-undec-1-en-5-yn-3-ol 在 四(三苯基膦)钯 咪唑 、 lithium hydroxide 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5S,6Z,8E,10E,12R)-5,12-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)icosa-6,8,10-trien-14-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled total synthesis of leukotriene B4, 20-hydroxyleukotriene B4, leukotriene B3, and their analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00306a007
• 作为产物：
  描述：

  4-(1'-ethoxyethoxy)-6-(trimethylsilyl)-5(E)-hexen-1-yne 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 正丁基锂 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.33h， 生成 (E)-(R)-1-Trimethylsilanyl-undec-1-en-5-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled total synthesis of leukotriene B4, 20-hydroxyleukotriene B4, leukotriene B3, and their analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00306a007

文献信息

• Stereospecific Total Synthesis of Dimorphecolic Acid, 5(S)-HETE, and 12(S)-HETE
  作者：Toshiyuki Shimazaki、Yuichi Kobayashi、Fumie Sato

  DOI：10.1246/cl.1988.1785

  日期：1988.10.5

  First enantiospecific synthesis of dimorphecolic acid is accomplished via an efficient and stereocontrolled route. The convenient synthesis of 5(S)-HETE and 12(S)-HETE is also described.

  二吗啡酸的首次对映特异性合成是通过一种有效且立体控制的途径完成的。还描述了 5(S)-HETE 和 12(S)-HETE 的方便合成。
• SHIMAZAKI, TOSHIYUKI;KOBAYASHI, YUICHI;SATO, FUMIE, CHEM. LETT.,(1988) N 10, C. 1785-1788
  作者：SHIMAZAKI, TOSHIYUKI、KOBAYASHI, YUICHI、SATO, FUMIE

  DOI：——

  日期：——