(4S,TRANS)-6-氨乙基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯 | 1105067-89-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (4S,TRANS)-6-氨乙基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl [(4S,6R)-6-(2-aminoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-yl]acetate
• 英文别名: (4S,trans)-1,1-Dimethylethyl-6-aminoethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetate；tert-butyl 2-[(4S,6R)-6-(2-aminoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
• CAS: 1105067-89-7
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₄
• 分子量: 273.373
• InChiKey: HWSHVKNLMBMKSR-MNOVXSKESA-N

物化性质

• 沸点：
  339.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、二氯甲烷（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,TRANS)-6-氨乙基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯 、 阿托伐他汀中间体M4 在 三甲基乙酸 作用下， 以 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 10-反式阿托伐他汀丙酮化物叔丁酯 、 (4R-cis)-6-[2-[2-(4-氟苯基)-5-(1-异丙基)-3-苯基-4-[(苯胺)羰基]-1H-吡咯-1-基]乙基]-2,2-二甲基-1,3-二氧己环-4-乙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Impurities and/or Degradation Products of Atorvastatin

  摘要：

  阐述了阿托伐他汀钙（3R,5R）-7-[2-(4-氟苯基)-5-异丙基-3-苯基-4-(苯基甲酰氨基)吡咯-1-基]-3,5-二羟基庚酸的一些杂质和/或降解产物的合成。这些包括其去氟类似物，相应的（3S,5S）-和（3S,5R）-对映体，阿托伐他汀内酯和一些其他潜在杂质。合成的化合物以及相应的中间体通过1H NMR、13C NMR和MS进行了表征。

  DOI：

  10.1135/cccc20080229
• 作为产物：
  描述：

  (4S,6R)-6-(氰基甲基)-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4-乙酸叔-丁酯 在 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、810.01 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 (4S,TRANS)-6-氨乙基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Impurities and/or Degradation Products of Atorvastatin

  摘要：

  阐述了阿托伐他汀钙（3R,5R）-7-[2-(4-氟苯基)-5-异丙基-3-苯基-4-(苯基甲酰氨基)吡咯-1-基]-3,5-二羟基庚酸的一些杂质和/或降解产物的合成。这些包括其去氟类似物，相应的（3S,5S）-和（3S,5R）-对映体，阿托伐他汀内酯和一些其他潜在杂质。合成的化合物以及相应的中间体通过1H NMR、13C NMR和MS进行了表征。

  DOI：

  10.1135/cccc20080229