6-Pentyl-2-cyclohexen-1-on | 63606-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Pentyl-2-cyclohexen-1-on
• 英文别名: 2-n-Pentylcyclohex-5-en-1-on；6-n-Amylcyclohex-2-en-1-on；6-Pentylcyclohex-2-EN-1-one
• CAS: 63606-79-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: TXOUBVHBIDPISD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Pentyl-2-cyclohexen-1-on 在 Pt-oxide N-甲基吗啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 potassium carbonate 、 lithium iodide 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-[trans-2-(trans-4-Pentylcyclohexyl)vinyl]piperidin
  参考文献：
  名称：

  Sucrow, Wolfgang; Raedecker, Guenter, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 219 - 224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Imidazole-1-carbothioic acid O-(1aS,2S,4aS,8aR)-(octahydro-1-oxa-cyclopropa[d]naphthalen-2-yl) ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 反应 10.0h， 以44%的产率得到6-Pentyl-2-cyclohexen-1-on
  参考文献：
  名称：

  自由基诱导的环氧基断裂化学，V。通过烷氧基的β断裂形成中等大小的环

  摘要：

  可以从具有适当放置的稳定基团的简单鲁宾逊环化衍生的前体制备官能化的中型环。关键步骤是自由基诱导的环氧化物断裂反应，然后将所得的烷氧基自由基切断。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73951-7

文献信息

• GENET J. P.; FICINI J., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 17, 1499-1502
  作者：GENET J. P.、 FICINI J.

  DOI：——

  日期：——
• SUCROW, WOLFGANG;FIEDEL, DIETMAR;POETSCH, EIKE;RADECKER, GUNTER
  作者：SUCROW, WOLFGANG、FIEDEL, DIETMAR、POETSCH, EIKE、RADECKER, GUNTER

  DOI：——

  日期：——
• TAKAHASHI TAKASHI; HORI KIMIHIKO; TSUJI JIRO, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 2, 119-222
  作者：TAKAHASHI TAKASHI、 HORI KIMIHIKO、 TSUJI JIRO

  DOI：——

  日期：——
• SAHNI, S. B.;GUPTA, S. M., J. INST. CHEM. (INDIA), 1984, 56, N 2, 81-84
  作者：SAHNI, S. B.、GUPTA, S. M.

  DOI：——

  日期：——
• SUCROW, WOLFGANG;RADECKER, GUNTER, CHEM. BER., 121,(1988) N 2, 219-224
  作者：SUCROW, WOLFGANG、RADECKER, GUNTER

  DOI：——

  日期：——