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多元酚 | 2270-62-4

中文名称
多元酚
中文别名
——
英文名称
multiflorenol
英文别名
(3S,4aR,6aS,6bS,8aR,12aR,14aR,14bR)-4,4,6a,6b,8a,11,11,14b-octamethyl-1,2,3,4a,5,7,8,9,10,12,12a,13,14,14a-tetradecahydropicen-3-ol
多元酚化学式
CAS
2270-62-4
化学式
C30H50O
mdl
——
分子量
426.726
InChiKey
ZDFUASMRJUVZJP-GIIHIBIBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    溶于二甲基亚砜

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    多元酚platinum(IV) oxide 氢气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 isomultiflorenol
    参考文献:
    名称:
    萜类化合物和相关化合物-III:来自何首乌的Bauerenol和何首乌。多元酚的结构
    摘要:
    从多花Gelonium A. Juss的树皮中分离出了Bauerenol(Ia)和一种新的三萜醇Multiflorenol 。根据理化依据。建议将结构Va用于多元酚。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(63)80013-7
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文献信息

  • Sterols and triterpenoids—XI
    作者:T.A. Bryce、M. Martin-Smith、G. Osske、K. Schreiber、G. Subramanian
    DOI:10.1016/0040-4020(67)85080-4
    日期:1967.1
    A mixture of triterpene methyl ethers obtained from the leaf wax of Cuban sugar cane (Saccharum officinarum L.) has been shown to consist predominantly of arundoin (fernenol methyl ether) and sawamilletin (taraxerol methyl ether), by means of preparative GLC, mass spectrometry and direct comparison with authentic specimens. Evidence for the presence, in trace amounts, of a third component having identical
    通过制备型GLC,质谱法显示,从古巴甘蔗的叶蜡(Saccharum officinarum L.)中获得的三萜烯甲基醚混合物主要由Arundoin(蕨烯醇甲基醚)和Sawamilletin(taraxerol甲基醚)组成。并直接与真实标本进行比较。通过GLC还获得了痕量第三种成分的存在的证据,该第三种成分具有与苯醚酚甲醚相同的气相色谱保留时间,但没有证明进一步表征该物质是可行的。报告了九种三萜甲基醚相对于5α-胆甾烷的保留时间,这些醚在0·5%Apiezon L,1·5%SE-30、1·5%QF-1和1·0%CDMS色谱柱上进行了GLC分析。讨论了三萜烯甲基醚的质谱。
  • The Aromatisation Reaction of Δ<SUP>7, 9 (11)</SUP>-Triterpenoids
    作者:MASAMICHI FUKUOKA、SHINSAKU NATORI
    DOI:10.1248/cpb.22.1035
    日期:——
    The "anthrasteroid"-type rearrangement of bauera-7, 9 (11)-dienyl acetate (1) was reexamined and the product was proved not to be 2 but to be expressed by 6. The aromatisation reaction was applied for 7, 9 (11)-dienes (13, 14, 15, 16) of tirucallane, lanostane, fernane, and arborane series and the same type of hydrocarbons (17, 18, 19, 20) were obtained in good yields.
    bauera-7,9(11)-二烯乙酸酯(1)的“anthrasteroid”型重排被重新研究,结果证明产物不是2,而是6。芳构化反应被应用于7,9(11)-二烯(13,14,15,16)的tirucallane、lanostane、fernane和arborane系列,以及相同类型的烃类(17,18,19,20),获得了良好的收率。
  • Terpenoids and related compounds—III
    作者:P. Sengupta、H.N. Khastgir
    DOI:10.1016/0040-4020(63)80013-7
    日期:1963.1
    Bauerenol (Ia) and a new triterpene alcohol, Multiflorenol have been isolated from the bark of Gelonium multiflorum A. Juss. On the basis of physical and chemical evidences. Structure Va is suggested for multiflorenol.
    从多花Gelonium A. Juss的树皮中分离出了Bauerenol(Ia)和一种新的三萜醇Multiflorenol 。根据理化依据。建议将结构Va用于多元酚。
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