(24R)-2β,3β-diacetoxy-14α-hydroperoxystigmasta-4,7-dien-6-one | 327604-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (24R)-2β,3β-diacetoxy-14α-hydroperoxystigmasta-4,7-dien-6-one
• 英文别名: (24r)-2b,3b-Diacetoxy-14a-hydroperoxystigmasta-4,7-dien-6-one；[(2S,3R,9R,10R,13R,14S,17R)-3-acetyloxy-17-[(2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-14-hydroperoxy-10,13-dimethyl-6-oxo-2,3,9,11,12,15,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl] acetate
• CAS: 327604-97-7
• 化学式: C₃₃H₅₀O₇
• 分子量: 558.756
• InChiKey: WVVQRMQGFGHGFX-UQQCOLSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (24R)-2β,3β-diacetoxy-14α-hydroperoxystigmasta-4,7-dien-6-one 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 170.28h， 生成 (24R)-2β,3β,14α-trihydroxystigmasta-4,7-dien-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2β, 3β, 14α-trihydroxy-Δ4,7-6-ketosteroids and their derivatives

  摘要：

  A scheme using beta -sitosterol as an example for synthesizing 2 beta ,3 beta ,14 alpha -trihydroxy-Delta (4,7)-6-ketosteroids and their derivatives from 3 beta -hydroxy-Delta (5)-steroids was developed.

  DOI：

  10.1007/bf02238342
• 作为产物：
  描述：

  (24R)-2β,3β-diacetoxy-5-hydroxy-5α-stigmast-7-en-6-one 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以51%的产率得到(24R)-2β,3β-diacetoxy-14α-hydroperoxystigmasta-4,7-dien-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2β, 3β, 14α-trihydroxy-Δ4,7-6-ketosteroids and their derivatives

  摘要：

  A scheme using beta -sitosterol as an example for synthesizing 2 beta ,3 beta ,14 alpha -trihydroxy-Delta (4,7)-6-ketosteroids and their derivatives from 3 beta -hydroxy-Delta (5)-steroids was developed.

  DOI：

  10.1007/bf02238342