(24R)-2β,3β-diacetoxy-5-hydroxy-5α-stigmast-7-en-6-one | 327604-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (24R)-2β,3β-diacetoxy-5-hydroxy-5α-stigmast-7-en-6-one
• 英文别名: (24r)-2b,3b-Diacetoxy-5-hydroxy-5a-stigmast-7-en-6-one；[(2S,3R,5R,9S,10R,13R,14R,17R)-3-acetyloxy-17-[(2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-5-hydroxy-10,13-dimethyl-6-oxo-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl] acetate
• CAS: 327604-83-1
• 化学式: C₃₃H₅₂O₆
• 分子量: 544.772
• InChiKey: KXBGEUTXGXRDMM-UXXZFNFESA-N

物化性质

• 沸点：
  607.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (24R)-2β,3β-diacetoxy-5-hydroxy-5α-stigmast-7-en-6-one 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以51%的产率得到(24R)-2β,3β-diacetoxy-14α-hydroperoxystigmasta-4,7-dien-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2β, 3β, 14α-trihydroxy-Δ4,7-6-ketosteroids and their derivatives

  摘要：

  A scheme using beta -sitosterol as an example for synthesizing 2 beta ,3 beta ,14 alpha -trihydroxy-Delta (4,7)-6-ketosteroids and their derivatives from 3 beta -hydroxy-Delta (5)-steroids was developed.

  DOI：

  10.1007/bf02238342
• 作为产物：
  描述：

  (24R)-5-hydroxy-5α-stigmasta-2,7-dien-6-one 在 碘 、 silver(I) acetate 作用下， 以 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (24R)-2β,3β-diacetoxy-5-hydroxy-5α-stigmast-7-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2β, 3β, 14α-trihydroxy-Δ4,7-6-ketosteroids and their derivatives

  摘要：

  A scheme using beta -sitosterol as an example for synthesizing 2 beta ,3 beta ,14 alpha -trihydroxy-Delta (4,7)-6-ketosteroids and their derivatives from 3 beta -hydroxy-Delta (5)-steroids was developed.

  DOI：

  10.1007/bf02238342