1,7-di-O-acetyl-14,15-deoxyhavanensin | 131870-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,7-di-O-acetyl-14,15-deoxyhavanensin
• 英文别名: [(1S,3R,5S,7R,8R,9R,10S,13S,17R)-1-acetyloxy-17-(furan-3-yl)-3-hydroxy-4,4,8,10,13-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl] acetate
• CAS: 131870-86-5
• 化学式: C₃₀H₄₂O₆
• 分子量: 498.66
• InChiKey: XZSOANLYLXCHQM-MOBHZLNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-di-O-acetyl-14,15-deoxyhavanensin 在 重铬酸吡啶 、 sodium 2,2,2-trifluoroacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (13alpha,17alpha)-7alpha-乙酰氧基-21,23-环氧-4,4,8-三甲基-24-去甲-5alpha-胆甾-1,14,20,22-四烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  来自 Trichilia havanensis 的柠檬苦素

  摘要：

  摘要 在两个成熟阶段研究了Trichilia havanensis 种子的柠檬苦素类化合物。从未成熟的种子中分离出氮杂二酮、三醋酸哈瓦那菌素和三种新的柠檬苦素。成熟种子含有havanesin三乙酸酯及其羟基内酯衍生物。新的柠檬苦素的结构是通过光谱和化学方法推导出来的。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(90)87113-9

文献信息

• Complete assignments of the¹H and¹³C NMR spectra of 15 limonoids
  作者：Benjamín Rodríguez

  DOI：10.1002/mrc.1159

  日期：2003.3

  Unambiguous and complete assignments of 1H and 13C NMR chemical shifts for 15 limonoids, eight of them found in natural sources and seven other synthetic derivatives, are presented. The assignments are based on 2D shift‐correlated [1H,1H‐COSY, 1H,13C‐gHSQC‐1J(C,H), 1H,13C‐gHMBC‐nJ(C,H) (n = 2 and 3)] and NOE experiments. Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.

  介绍了 15 种柠檬苦素的 1H 和 13C NMR 化学位移的明确和完整的分配，其中 8 种在天然来源中发现，另外 7 种是其他合成衍生物。分配基于 2D 位移相关 [1H,1H-CO​​SY, 1H,13C-gHSQC-1J(C,H), 1H,13C-gHMBC-nJ(C,H) (n = 2 and 3)] 和NOE 实验。版权所有 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.