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2-[4-[4-[5-[4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1H-imidazol-2-yl]-2-methylthiophen-3-yl]-2,5-dihydrothiophen-3-yl]-5-methylthiophen-2-yl]-4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1H-imidazole | 1271727-34-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-[4-[5-[4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1H-imidazol-2-yl]-2-methylthiophen-3-yl]-2,5-dihydrothiophen-3-yl]-5-methylthiophen-2-yl]-4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1H-imidazole
英文别名
——
2-[4-[4-[5-[4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1H-imidazol-2-yl]-2-methylthiophen-3-yl]-2,5-dihydrothiophen-3-yl]-5-methylthiophen-2-yl]-4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1H-imidazole化学式
CAS
1271727-34-4
化学式
C44H42N4S7
mdl
——
分子量
851.306
InChiKey
ZXWPZOXNHBINBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.9
  • 重原子数:
    55
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    252
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[4-[4-[5-[4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1H-imidazol-2-yl]-2-methylthiophen-3-yl]-2,5-dihydrothiophen-3-yl]-5-methylthiophen-2-yl]-4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1H-imidazole乙腈 为溶剂, 生成 4-[1,2-Dimethyl-14-(9,11,12,14-tetramethyl-10,13-dithia-3,5-diazatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-1,3,6,8,14-pentaen-4-yl)-3,9,15-trithiatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-4,6,11,13-tetraen-4-yl]-9,11,12,14-tetramethyl-10,13-dithia-3,5-diazatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-1,3,6,8,14-pentaene
    参考文献:
    名称:
    Selective photochromism and solvatochromism of a diarylethene with different bridge units
    摘要:
    一种具有三个双(噻吩-3-基)系统的光变色日记酮 (1a) 被制备出来,包含一个 2,5-二氢噻吩单元和两个咪唑单元。1a 显示出选择性光变色性:在365 nm照射下,其中一个包含2,5-二氢噻吩单元的双(噻吩-3-基)系统被选择进行光环化反应,形成环闭异构体 1b,而另外两个包含咪唑单元的双(噻吩-3-基)系统则不活跃。在254 nm光照射下,所有三个双(噻吩-3-基)系统都发生光环化反应,产生环闭异构体 1c。在环闭状态下还观察到了选择性溶剂变色性:只有 1c 显示出溶剂变色性,且该变色性依赖于溶剂的供体数量:随着溶剂供体数量的增加,1c 的吸收向更短波长偏移。
    DOI:
    10.1039/c0jm02691c
  • 作为产物:
    描述:
    4-[1,2-Dimethyl-14-(9,11,12,14-tetramethyl-10,13-dithia-3,5-diazatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-1,3,6,8,14-pentaen-4-yl)-3,9,15-trithiatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-4,6,11,13-tetraen-4-yl]-9,11,12,14-tetramethyl-10,13-dithia-3,5-diazatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-1,3,6,8,14-pentaene 生成 2-[4-[4-[5-[4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1H-imidazol-2-yl]-2-methylthiophen-3-yl]-2,5-dihydrothiophen-3-yl]-5-methylthiophen-2-yl]-4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Selective photochromism and solvatochromism of a diarylethene with different bridge units
    摘要:
    一种具有三个双(噻吩-3-基)系统的光变色日记酮 (1a) 被制备出来,包含一个 2,5-二氢噻吩单元和两个咪唑单元。1a 显示出选择性光变色性:在365 nm照射下,其中一个包含2,5-二氢噻吩单元的双(噻吩-3-基)系统被选择进行光环化反应,形成环闭异构体 1b,而另外两个包含咪唑单元的双(噻吩-3-基)系统则不活跃。在254 nm光照射下,所有三个双(噻吩-3-基)系统都发生光环化反应,产生环闭异构体 1c。在环闭状态下还观察到了选择性溶剂变色性:只有 1c 显示出溶剂变色性,且该变色性依赖于溶剂的供体数量:随着溶剂供体数量的增加,1c 的吸收向更短波长偏移。
    DOI:
    10.1039/c0jm02691c
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