(S)-1-((4S,6R)-6-{(4R,6R)-6-[(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-3-[2-((R)-2,2-diphenyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-[1,3]dithian-2-yl]-propan-2-ol | 144402-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-((4S,6R)-6-{(4R,6R)-6-[(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-3-[2-((R)-2,2-diphenyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-[1,3]dithian-2-yl]-propan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-[(4S,6R)-6-[[(4R,6R)-6-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-3-[2-[[(4R)-2,2-diphenyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-1,3-dithian-2-yl]propan-2-ol
• CAS: 144402-44-8
• 化学式: C₄₅H₇₀O₈S₂Si
• 分子量: 831.263
• InChiKey: OYQUCOBTWAMBTQ-HZSUESEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.27
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-((4S,6R)-6-{(4R,6R)-6-[(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-3-[2-((R)-2,2-diphenyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-[1,3]dithian-2-yl]-propan-2-ol 在 水 、 溶剂黄146 、 calcium carbonate 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 、 碘甲烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (2R,4R,6S,8R,10R,12R,14R,15S)-16-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1,2-O-diphenylmethylidene-8,10:12,14-bis-O-isopropylidene-15-methylhexadecane-1,2,6,8,10,12,14-octol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Extended 1,3-Polyols Using Four-Carbon Units: An Approach to the Construction of the Polyol Fragment of Roxaticin

  摘要：

  The polyol fragment of roxaticin containing eight chiral centers has been prepared in a reiterative manner using coupling reactions of chiral dithianes with epoxides followed by stereoselective reduction.

  DOI：

  10.3987/com-92-6041
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-4-benzyloxy-1,2-epoxy-3-methylbutane 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 二乙基甲氧基硼烷 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 水 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 calcium carbonate 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.5h， 生成 (S)-1-((4S,6R)-6-{(4R,6R)-6-[(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-3-[2-((R)-2,2-diphenyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-[1,3]dithian-2-yl]-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Extended 1,3-Polyols Using Four-Carbon Units: An Approach to the Construction of the Polyol Fragment of Roxaticin

  摘要：

  The polyol fragment of roxaticin containing eight chiral centers has been prepared in a reiterative manner using coupling reactions of chiral dithianes with epoxides followed by stereoselective reduction.

  DOI：

  10.3987/com-92-6041

文献信息

• Total synthesis of the polyene macrolide antibiotic roxaticin. I. Synthesis of the polyol fragment of roxaticin using a four-carbon chain extension strategy
  作者：Yuji Mori、Motoya Asai、Akiko Okumura、Hiroshi Furukawa

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00214-s

  日期：1995.5

  The C11–C26 polyol fragment of roxaticin containing eight chiral centers has been prepared in a reiterative manner using coupling reactions of chiral dithianes and epoxides followed by stereoselective reduction.

  含有八个手性中心的洛克沙星的C11–C26多元醇片段是通过手性二噻二烯与环氧化物的偶联反应，然后进行立体选择性还原，以重复方式制备的。