(E)-3-[(2R,3R,5S,6S)-6-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-5-chloro-2-(2,2-dibromo-ethyl)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-acrylic acid methyl ester | 165545-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-[(2R,3R,5S,6S)-6-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-5-chloro-2-(2,2-dibromo-ethyl)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-acrylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-3-[(2R,3R,5S,6S)-6-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-5-chloro-2-(2,2-dibromoethyl)oxan-3-yl]oxyprop-2-enoate
• CAS: 165545-48-2
• 化学式: C₂₉H₃₇Br₂ClO₅Si
• 分子量: 688.956
• InChiKey: UWVPBCBMQWJSHG-MMPYGKKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[(2R,3R,5S,6S)-6-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-5-chloro-2-(2,2-dibromo-ethyl)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-acrylic acid methyl ester 在 吡啶 、 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 三氧化硫 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 三乙基硼氢化锂 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 生成 ((2S,3S,4aR,6S,7R,8aR)-7-Bromo-3-chloro-6-ethyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Dactomelynes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00135a021
• 作为产物：
  描述：

  {2-[(2S,3S,5R,6R)-5-Benzyloxy-3-chloro-6-(2,2-dibromo-ethyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-ethoxy}-tert-butyl-diphenyl-silane 在 N-甲基吗啉 、 三氯化硼 作用下， 生成 (E)-3-[(2R,3R,5S,6S)-6-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-5-chloro-2-(2,2-dibromo-ethyl)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Dactomelynes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00135a021

文献信息

• Total Synthesis of Dactomelynes
  作者：Eun Lee、Cheol Min Park、Jae Sook Yun

  DOI：10.1021/ja00135a021

  日期：1995.8