8-allyl-8-methoxy-1,4-dioxaspiro[4.5]decane | 888029-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-allyl-8-methoxy-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• 英文别名: 8-Methoxy-8-prop-2-enyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 888029-98-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: CWCBBFUNNIGVSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-allyl-8-methoxy-1,4-dioxaspiro[4.5]decane 在 palladium diacetate 咪唑 、 tetrafluoroboric acid 、 pinacol borane 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 臭氧 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 92.33h， 生成 5,13-dimethoxy-10-(2-nitro-benzenesulfonyl)-10-aza-tricyclo[11.2.2.0^2,7]heptadeca-1⁽¹⁶⁾,2⁽⁷⁾,3,5-tetraen-15-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 3-Aza-[7]-paracyclophane Core of Haouamine A and B

  摘要：

  The synthesis of the highly strained 3-aza-[7]-paracyclophane core of haouarnines A and B is based on a macrocyclization-aromatization protocol, allowing for a stepwise increase in ring strain and establishing the oxygenation pattern of the natural products.

  DOI：

  10.1021/ol060455e
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 ammonium acetate 、 sodium hydride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-allyl-8-methoxy-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 3-Aza-[7]-paracyclophane Core of Haouamine A and B

  摘要：

  The synthesis of the highly strained 3-aza-[7]-paracyclophane core of haouarnines A and B is based on a macrocyclization-aromatization protocol, allowing for a stepwise increase in ring strain and establishing the oxygenation pattern of the natural products.

  DOI：

  10.1021/ol060455e

文献信息

• Synthesis of the 3-Aza-[7]-paracyclophane Core of Haouamine A and B
  作者：Peter Wipf、Markus Furegati

  DOI：10.1021/ol060455e

  日期：2006.4.1

  The synthesis of the highly strained 3-aza-[7]-paracyclophane core of haouarnines A and B is based on a macrocyclization-aromatization protocol, allowing for a stepwise increase in ring strain and establishing the oxygenation pattern of the natural products.