8-烯丙基-1,4-二氧杂螺[4,5]癸烷-8-醇 | 429691-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 8-烯丙基-1,4-二氧杂螺[4,5]癸烷-8-醇
• 英文名称: 8-allyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol
• 英文别名: 8-Allyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-8-ol；8-prop-2-enyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol
• CAS: 429691-42-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: DBHXKOZLRRQGME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-烯丙基-1,4-二氧杂螺[4,5]癸烷-8-醇 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 、 水 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-Amino-1-oxaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Oxaspirocyclic Spiro-Substituted Tetramic Acid and Tetronic Acid Derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型氧杂螺环螺菌素酸和四羧酸衍生物，其化学式为(I)，其中W、X、Y、Z、A、B、D、Q1、Q2和G的含义如上所述，以及它们的制备方法和用作杀虫剂和/或除草剂的用途。本发明还提供了选择性除草剂组合物，包括第一，氧杂螺环螺菌素酸和四羧酸衍生物，第二，一种作物植物兼容性改善化合物。此外，本发明还涉及通过添加铵盐或磷酸盐以及必要时的渗透剂来增加化合物(I)的作物保护组合物的活性。

  公开号：

  US20110263424A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 、 烯丙基溴化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 122.4h， 生成 8-烯丙基-1,4-二氧杂螺[4,5]癸烷-8-醇
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119716

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Allyl-Nickel Catalysis Enables Carbonyl Dehydrogenation and Oxidative Cycloalkenylation of Ketones
  作者：David Huang、Suzanne M. Szewczyk、Pengpeng Zhang、Timothy R. Newhouse

  DOI：10.1021/jacs.9b02552

  日期：2019.4.10

  of carbonyl compounds using allyl-nickel catalysis. This development overcomes several limitations of previously reported allyl-palladium-catalyzed oxidation, and is further leveraged for the development of an oxidative cycloalkenylation reaction that provides access to bicycloalkenones with fused, bridged, and spirocyclic ring systems using unactivated ketone and alkene precursors.

  我们在此公开了使用烯丙基-镍催化的第一排过渡金属催化的羰基化合物的α，β-脱氢的第一份报告。这一发展克服了先前报道的烯丙基-钯催化氧化的几个限制，并进一步用于开发氧化环烯基化反应，该反应提供了使用未活化的酮和烯烃前体获得具有稠合、桥连和螺环系统的双环烯酮的途径。
• Synthesis of Alkyl Fluorides by Silver‐Catalyzed Radical Decarboxylative Fluorination of Cesium Oxalates
  作者：Émilie Vincent、Julien Brioche

  DOI：10.1002/ejoc.202100344

  日期：2021.5.7

  Readily available from alcohols, cesium oxalates undergo radical deoxyfluorination reaction in the presence of silver salts catalyst and Selectfluor® to produce alkyl fluorides. Herein, the scope of the fluorination protocol and a brief mechanistic study is described.

  草酸铯很容易从醇中获得，在银盐催化剂和Selectfluor®存在下进行自由基脱氧氟化反应，生成烷基氟化物。在此，描述了氟化方案的范围和简要的机理研究。
• [EN] AZASPIROHEXANONES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HSD1 FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] AZASPIROHEXANONES COMME INHIBITEURS DE 11-?-HSD1 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011161128A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to compounds defined by formula I wherein the variables R1x, R2x, R3x, R4x, R5x, R6x, R7x, RNx, R10x, Ax, Zx and m are defined as in claim 1, possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 (11beta- HSD1) and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2, obesity, and dyslipidemia.

  本发明涉及由式I定义的化合物，其中变量R1x、R2x、R3x、R4x、R5x、R6x、R7x、RNx、R10x、Ax、Zx和m如权利要求书中所定义，具有有价值的药理活性。特别地，这些化合物是11-β-羟基类固醇脱氢酶1（11β-HSD1）的抑制剂，因此适用于治疗和预防可以通过抑制这种酶而受到影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病、肥胖症和血脂异常。
• Azaspirohexanones
  申请人：HIMMELSBACH Frank

  公开号：US20120190675A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to compounds defined by formula I wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 7 , A, Z and m are as defined herein. The compounds of formula (I) are inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 (11beta-HSD1) and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2, obesity, and dyslipidemia.

  本发明涉及由式I定义的化合物，其中变量R1、R2、R3、R4、R7、A、Z和m的定义如本文所述。式(I)的化合物是11-β-羟基甾酮脱氢酶1 (11β-HSD1)的抑制剂，因此适用于治疗和预防可以受到该酶抑制影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病、肥胖症和血脂异常。
• Spirocyclic Pyridoazepine Analogues of Galanthamine: Synthesis, Modelling Studies and Evaluation as Inhibitors of Acetylcholinesterase
  作者：Sofie Vanlaer、Wim M. De Borggraeve、Arnout Voet、Constant Gielens、Marc De Maeyer、Frans Compernolle

  DOI：10.1002/ejoc.200800062

  日期：2008.5

  pyridoazepines, designed as simplified analogues of the alkaloid galanthamine, were synthesised and evaluated as inhibitors of acetylcholinesterase. The key cyclisation step involved internal displacement of 2-chloro or 2-iodopyridine by either nucleophilic aromatic substitution or a Heck reaction. The target compounds showed significant inhibition of acetylcholinesterase but lower than that of galanthamine

  Spirocyclic pyridoazepines 被设计为生物碱加兰他敏的简化类似物，被合成并评估为乙酰胆碱酯酶的抑制剂。关键的环化步骤涉及通过亲核芳香取代或 Heck 反应对 2-氯或 2-碘吡啶进行内部置换。目标化合物对乙酰胆碱酯酶有显着抑制作用，但低于加兰他敏。这一结果可以通过基于乙酰胆碱酯酶 - 雪花胺复合物的已知晶体结构的比较对接模拟研究来合理化。发现共结晶水分子与受体和配体的多重氢键键合对于有效结合酶的活性位点至关重要。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)