(2R,3S,4R)-2-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-propyl]-3-hydroxy-4-(2-hydroxy-ethyl)-3-methyl-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid | 861927-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4R)-2-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-propyl]-3-hydroxy-4-(2-hydroxy-ethyl)-3-methyl-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2R,3S,4R)-2-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylpropyl]-3-hydroxy-4-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 861927-68-6
• 化学式: C₁₈H₃₅NO₆Si
• 分子量: 389.565
• InChiKey: KJSHXTNRWXXOTK-LUVWLHFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R)-2-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-propyl]-3-hydroxy-4-(2-hydroxy-ethyl)-3-methyl-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 吡啶 、 氢氟酸 、 三苯基二氯化膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (2R,3S,4R)-4-(2-Chloro-ethyl)-3-hydroxy-2-((S)-1-hydroxy-2-methyl-propyl)-3-methyl-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  用于选择性蛋白酶体抑制的强效 Omuralide-盐孢菌素杂合物的有效立体控制合成

  摘要：

  已经开发了从 (S)-苏氨酸衍生的恶唑啉 4 中短时间和高度立体控制的合成蛋白酶体抑制剂 3。合成顺序总结在方案 1 中。4 的烯醇酸锌与异丁醛的羟醛偶联和随后的甲硅烷基化以非对映选择性 (10:1) 提供 TBS 醚 5。将 5 的恶唑啉环还原裂解，然后对所得氨基醇进行 Swern 氧化，得到氨基酮 6，通过 N-酰化进一步转化为丙烯酰胺 7，其结构通过 X 射线晶体学分析得到证实。通过 Kulinkovich Ti(II)-环戊烯配合物的新应用，丙烯酰胺 7 环化为 8。8 到 9 的硅烷化和低温下的自由基环化产生双环内酰胺 10，完全控制所有立体中心。

  DOI：

  10.1021/ja052376o
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-propyl]-3-hydroxy-1-(4-methoxy-benzyl)-3-methyl-4-methylene-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 air 咪唑 、 potassium fluoride 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三乙基硼 、 Me₂AlTeMe 、 水 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 、 氯化二乙基铝 、 potassium hydrogencarbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 (2R,3S,4R)-2-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-propyl]-3-hydroxy-4-(2-hydroxy-ethyl)-3-methyl-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  用于选择性蛋白酶体抑制的强效 Omuralide-盐孢菌素杂合物的有效立体控制合成

  摘要：

  已经开发了从 (S)-苏氨酸衍生的恶唑啉 4 中短时间和高度立体控制的合成蛋白酶体抑制剂 3。合成顺序总结在方案 1 中。4 的烯醇酸锌与异丁醛的羟醛偶联和随后的甲硅烷基化以非对映选择性 (10:1) 提供 TBS 醚 5。将 5 的恶唑啉环还原裂解，然后对所得氨基醇进行 Swern 氧化，得到氨基酮 6，通过 N-酰化进一步转化为丙烯酰胺 7，其结构通过 X 射线晶体学分析得到证实。通过 Kulinkovich Ti(II)-环戊烯配合物的新应用，丙烯酰胺 7 环化为 8。8 到 9 的硅烷化和低温下的自由基环化产生双环内酰胺 10，完全控制所有立体中心。

  DOI：

  10.1021/ja052376o

文献信息

• Dimethylaluminum methyltellurate, a new reagent for the cleavage of hindered methyl esters under exceptionally mild conditions by a novel mechanism
  作者：B.V. Subba Reddy、Leleti Rajender Reddy、E.J. Corey

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.05.003

  日期：2005.7

  An efficient and effective new reagent (Me2AlTeMe)2 has been developed for the conversion of methyl esters to the corresponding carboxylic acids in toluene solution at 23 °C.

  已开发出一种高效有效的新型试剂（Me 2 AlTeMe）2，用于在23°C的甲苯溶液中将甲酯转化为相应的羧酸。
• An Efficient, Stereocontrolled Synthesis of a Potent Omuralide−Salinosporin Hybrid for Selective Proteasome Inhibition
  作者：Leleti Rajender Reddy、Jean-François Fournier、B. V. Subba Reddy、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ja052376o

  日期：2005.6.1

  analysis. Acrylamide 7 was cyclized to 8 by a novel application of the Kulinkovich Ti(II)-cyclopentene complex. Silylation of 8 to 9 and radical cyclization at low temperature produced the bicyclic lactam 10 with complete control of all stereocenters. Hydroxy desilylation and N-deprotection of 10 gave the dihydroxy ester 11, which was converted to 3 by a novel three-step sequence: (1) demethylation with

  已经开发了从 (S)-苏氨酸衍生的恶唑啉 4 中短时间和高度立体控制的合成蛋白酶体抑制剂 3。合成顺序总结在方案 1 中。4 的烯醇酸锌与异丁醛的羟醛偶联和随后的甲硅烷基化以非对映选择性 (10:1) 提供 TBS 醚 5。将 5 的恶唑啉环还原裂解，然后对所得氨基醇进行 Swern 氧化，得到氨基酮 6，通过 N-酰化进一步转化为丙烯酰胺 7，其结构通过 X 射线晶体学分析得到证实。通过 Kulinkovich Ti(II)-环戊烯配合物的新应用，丙烯酰胺 7 环化为 8。8 到 9 的硅烷化和低温下的自由基环化产生双环内酰胺 10，完全控制所有立体中心。