3,5-dimethoxy-4-methylbenzyl alcohol | 35052-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethoxy-4-methylbenzyl alcohol
• 英文别名: (3,5-dimethoxy-4-methylphenyl)methanol；3,5-Dimethoxy-4-methylbenzylalkohol
• CAS: 35052-27-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: RGSLVPVWCDBXFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-57 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  301.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二氯甲烷；

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethoxy-4-methylbenzyl alcohol 在 碘 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-hydroxymethyl-2,4-dimethoxy-3-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 231 - 236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基3,5-二甲氧基-4-甲基苯甲酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,5-dimethoxy-4-methylbenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approach to kendomycin: preparation of the C-glycosidic coreElectronic supplementary information (ESI) available: selected spectral data for compounds 7, 8, 10, 11, 12, 15, 16, 17, 18, and 2. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b4/b402391a/

  摘要：

  通过氧化吡喃环化和克莱森重排构建全功能化芳环，合成了肯多霉素的 C13-C19 C-糖苷部分。

  DOI：

  10.1039/b402391a

文献信息

• Benzothiazines in synthesis. Eight-membered ring formation in an intramolecular Friedel–Crafts reaction
  作者：Michael Harmata、Weijiang Ying、Charles L. Barnes

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.227

  日期：2009.5

  Treatment of certain benzothiazines bearing allylic bromides side chains with indium tribromide resulted in the formation of eight-membered rings in addition to the expected six-membered rings.

  用三溴化铟处理某些带有烯丙基溴侧链的苯并噻嗪，除预期的六元环外，还会形成八元环。
• Cooperative ruthenium complex catalyzed multicomponent synthesis of pyrimidines
  作者：Milan Maji、Sabuj Kundu

  DOI：10.1039/c9dt04040d

  日期：——

  air and moisture stable ruthenium complexes were synthesized and characterized. The catalytic behaviors of these complexes were evaluated towards the multicomponent synthesis of highly substituted pyrimidines directly from various amidines, primary alcohols, and secondary alcohols. Among all the metal complexes, 2-hydroxypyridine and benzimidazole fragments containing complex A showed the best reactivity

  合成和表征了一套新的基于2-（2-苯并咪唑基）吡啶配体的空气和湿气稳定的钌配合物。直接从各种am，伯醇和仲醇直接合成高度取代的嘧啶，对这些配合物的催化行为进行了评估。在所有金属配合物中，含有配合物A的2-羟基吡啶和苯并咪唑片段在该反应中显示出最佳的反应性。另外，观察到苯并咪唑的NH质子和吡啶的羟基在增强催化活性中起关键作用。进行了一些对照实验和机理研究，以了解使用配合物A进行的嘧啶多组分合成。
• Synthesis of isochromans and their derivatives
  申请人：The United States od America as Represented by the Secretary of

  公开号：US05922889A1

  公开（公告）日：1999-07-13

  Isochromans and their derivatives have been chemically synthesized. These compounds possess significant phytotoxic activity which may be used as a biodegradable contact herbicide. The synthetic method allows for economic production of these herbicides.

  异色满和它们的衍生物已经被化学合成。这些化合物具有显著的植物毒性活性，可用作可生物降解的接触除草剂。合成方法允许经济生产这些除草剂。
• Formation and characterization of a reactive chromium(<scp>v</scp>)–oxo complex: mechanistic insight into hydrogen-atom transfer reactions
  作者：Hiroaki Kotani、Suzue Kaida、Tomoya Ishizuka、Miyuki Sakaguchi、Takashi Ogura、Yoshihito Shiota、Kazunari Yoshizawa、Takahiko Kojima

  DOI：10.1039/c4sc02285h

  日期：——

  acetonitrile based on analysis of the electron-transfer (ET) equilibrium between 1 and a one-electron donor, [RuII(bpy)3]2+ (bpy = 2,2′-bipyridine). The reorganization energy (λ) of 1 was also determined to be 1.03 eV in ET reactions from phenol derivatives to 1 on the basis of the Marcus theory of ET. The smaller λ value in comparison with that of an Fe(IV)–oxo complex (2.37 eV) is caused by the small

  单核 Cr( V )–氧配合物，[Cr V (O)(6-COO − -tpa)](BF 4 ) 2 ( 1 ; 6-COO − -tpa = N , N -双(2-吡啶基甲基) -N- (6-羧基-2-吡啶基甲基)胺)是通过Cr( III )前体络合物与碘酰苯作为氧化剂反应制备的。1的表征是通过 ESI-MS 光谱、电子顺磁共振、紫外可见光谱和共振拉曼光谱实现的。根据对 1和单电子供体 [Ru II (bpy) 3 ] 2之间的电子转移 (ET) 平衡的分析，1 的还原电位 ( E red ) 在乙腈中相对于SCE为1.23 V + (bpy = 2,2′-联吡啶)。根据马库斯 ET 理论，在苯酚衍生物到 1的ET反应中，1 的重组能为 1.03 eV 。与 Fe( IV )-氧配合物 (2.37 eV)相比，较小的λ值是由于电子接受 LUMO 为1的 dπ 特性导致 ET 过程中结构变化
• 2-Aminopurine analogs having HSP90-inhibiting activity
  申请人：Kasibhatla Rao Srinivas

  公开号：US20050113340A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  2-Aminopurine analogs are described and demonstrated or predicted to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders, e.g., proliferative disorders. Method of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  本文描述了2-氨基嘌呤类似物，并展示或预测其作为热休克蛋白90（HSP90）抑制剂，在治疗和预防各种HSP90介导的疾病，例如增殖性疾病方面具有实用性。还描述和声明了这些化合物的合成方法和使用方法。