{(1R,2R,3S,4S)-2,3,4-Tris-benzyloxy-1-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-5,6-dihydroxy-hexyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 196094-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {(1R,2R,3S,4S)-2,3,4-Tris-benzyloxy-1-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-5,6-dihydroxy-hexyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(4R,5R,6S,7S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8,9-dihydroxy-5,6,7-tris(phenylmethoxy)nonan-4-yl]carbamate
• CAS: 196094-22-1
• 化学式: C₄₁H₆₁NO₈Si
• 分子量: 724.023
• InChiKey: KNDASEAIVNYTCS-ORMWLSAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.79
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(1R,2R,3S,4S)-2,3,4-Tris-benzyloxy-1-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-5,6-dihydroxy-hexyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium periodate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-6-hydroxy-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Synthesis of a Trihydroxylated Indolizidine Alkaloid, 1-Deoxycastanospermine

  摘要：

  本文介绍了一种高效、新颖的不对称合成(6S,7R,8R,8aR)-6,7,8-三羟基吲嗪生物碱--1-脱氧卡斯特罗芒碱的工艺，该工艺基于 C2- 亚胺，其特点是通过季δ-羟基内酰胺的不对称脱氧反应，将δ-羟基吡咯烷中间体完全立体选择性还原。

  DOI：

  10.1055/s-1997-962
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-1-(4-methoxy-benzyl)-5-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-pyrrolidin-2-one 在 咪唑 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 cerium(III) chloride 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 {(1R,2R,3S,4S)-2,3,4-Tris-benzyloxy-1-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-5,6-dihydroxy-hexyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Synthesis of a Trihydroxylated Indolizidine Alkaloid, 1-Deoxycastanospermine

  摘要：

  本文介绍了一种高效、新颖的不对称合成(6S,7R,8R,8aR)-6,7,8-三羟基吲嗪生物碱--1-脱氧卡斯特罗芒碱的工艺，该工艺基于 C2- 亚胺，其特点是通过季δ-羟基内酰胺的不对称脱氧反应，将δ-羟基吡咯烷中间体完全立体选择性还原。

  DOI：

  10.1055/s-1997-962