(Z)-3-{(4S,5S)-5-[(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-prop-2-en-1-ol | 260415-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-3-{(4S,5S)-5-[(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-prop-2-en-1-ol
• 英文别名: (Z)-3-[(4S,5S)-5-[(1R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(oxan-2-yloxy)ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 260415-99-4
• 化学式: C₂₁H₄₀O₆Si
• 分子量: 416.63
• InChiKey: ZXLKHOYHXHOIDH-DFQAOHJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-{(4S,5S)-5-[(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-prop-2-en-1-ol 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Benzoic acid (S)-1-[(4S,5S)-5-((Z)-3-benzyloxy-propenyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gallos, John K.; Koumbis, Alexandros E.; Apostolakis, Nicolaos E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2457 - 2459

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,3-isopropylidenedioxy-D-ribofuranose 在 4-甲基苯磺酸吡啶 二异丁基氢化铝 、 苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 (Z)-3-{(4S,5S)-5-[(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Gallos, John K.; Koumbis, Alexandros E.; Apostolakis, Nicolaos E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2457 - 2459

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gallos, John K.; Koumbis, Alexandros E.; Apostolakis, Nicolaos E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2457 - 2459
  作者：Gallos, John K.、Koumbis, Alexandros E.、Apostolakis, Nicolaos E.

  DOI：——

  日期：——
• Diastereocontrol in the intramolecular cycloadditions of 2-substituted-erythro-3,4-isopropylidenedioxyhex-5-enenitrile oxides
  作者：John K. Gallos、Alexandros E. Koumbis、Vassiliki P. Xiraphaki、Constantinos C. Dellios、Evdoxia Coutouli-Argyropoulou

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00991-6

  日期：1999.12

  The influence of the 2-substituent on the diastereoselectivity of the intramolecular cycloadditions in a series of 2-substitute-erythro-3,4-isopropylidene-dioxyhex-5-enenitrile oxides, generated in situ from Selected sugar derivatives, was examined. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.