4-(4-fluorobenzoyl)pyridine-3-carboxylic acid | 122853-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-fluorobenzoyl)pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(4-fluorobenzoyl)-3-pyridinecarboxylic acid
• CAS: 122853-77-4
• 化学式: C₁₃H₈FNO₃
• 分子量: 245.21
• InChiKey: ZHIAUFGXWMQZCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorobenzoyl)pyridine-3-carboxylic acid 在 platinum on activated charcoal sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl]-4-(4-fluorophenyl)-1,2,5,6,7,8-hexahydro-N,2-dimethyl-1-oxo-3-pyrido[3,4-c]pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  强大的NK1受体拮抗剂：具有N- [3,5-双（三氟甲基）苄基] -N-甲基氨基甲酰基取代基的各种杂环的合成和拮抗活性。

  摘要：

  在异喹诺酮（1a）和吡啶并[3,4-b]吡啶（2a）的A和B环上修饰的各种N- [3,5-双（三氟甲基）苄基] -N-甲基氨基甲酰基杂环（1、2和3）制备细胞核并评估NK1受体拮抗活性。关于该系列的构效关系研究以及构象分析表明，（i）对于A环，6元杂环优于5元杂环（效力相差约300倍），（ii） 6元环似乎可以通过将侧基苯基固定在受体结合所需的方向上来充当锚，并且（iii）因为带有芳环（2）和带有脂环（3）作为环B的化合物都显示具有良好的效能，该环似乎并不是受体识别所必需的。在合成的化合物中，

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1642
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-3,4-二甲酸酐 、 三氯化铝 、 氟苯 在 ice water 、 sodium hydroxide 、 乙醚 、 甲醇 作用下， 反应 12.75h， 生成 4-(4-fluorobenzoyl)pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Imidazolylphenyl and 1,2,4-triazolylphenyl benzopyridazinone and

  摘要：

  本发明涉及公式为##STR1##的咪唑基苯基和1,2,4-三唑基苯基苯并吡啶酮和吡啶并吡啶酮化合物，其中A为CH或N，W、X、Y和Z中不超过一个是N原子，具有有价值的药物制剂，例如增加心肌收缩力。所述化合物的用途包括增加心脏收缩力和治疗充血性心力衰竭的方法，包括它们的制备方法的制药组合物。

  公开号：

  US04806535A1

文献信息

• Heterocyclic compounds, their production and use as tachykinin reactor
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05585385A1

  公开（公告）日：1996-12-17

  A novel compound represented by the formula: ##STR1## wherein Ring A and Ring B respectively stands for an optionally substituted homo- or hetero-cyclic ring, and at least one of them stands for an optionally substituted heterocyclic ring stand; Ring C stands for an optionally substituted benzene ring; R stands for a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue; one of X and Y stands for --NR.sup.1 -- (R.sup.1 stands for a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue) or --O--, and the other stands for--CO-- or --CS--, or one of them stands for --N.dbd. and the other stands for .dbd.CR.sup.2 -- (R.sup.2 stands for a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon residue, an optionally substituted amino group or an optionally substituted hydroxyl group); n denotes 1 or 2 or salts thereof which have an excellent tachykinin receptor antagonistic action and inhibitory action on plasma extravasation.

  一种由以下化学式表示的新化合物：##STR1## 其中Ring A和Ring B分别代表一个可选取代的同源或异源环，且它们中至少有一个代表一个可选取代的杂环；Ring C代表一个可选取代的苯环；R代表一个氢原子或一个可选取代的碳氢残基；X和Y中的一个代表--NR.sup.1--（R.sup.1代表一个氢原子或一个可选取代的碳氢残基）或--O--，另一个代表--CO--或--CS--，或其中一个代表--N.dbd.，另一个代表.dbd.CR.sup.2--（R.sup.2代表一个氢原子、一个卤素原子、一个可选取代的碳氢残基、一个可选取代的氨基团或一个可选取代的羟基团）；n表示1或2或其盐，具有出色的催吐肽受体拮抗作用和对血浆外渗的抑制作用。
• Heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0652218A1

  公开（公告）日：1995-05-10

  A novel compound represented by the formula: wherein Ring A and Ring B respectively stands for an optionally substituted homo- or hetero-cyclic ring, and at least one of them stands for an optionally substituted heterocyclic ring stand; Ring C stands for an optionally substituted benzene ring; R stands for a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue; one of X and Y stands for -NR¹- (R¹ stands for a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue) or -O-, and the other stands for - CO- or -CS-, or one of them stands for -N= and the other stands for =CR²- (R² stands for a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon residue, an optionally substituted amino group or an optionally substituted hydroxyl group); n denotes 1 or 2 or salts thereof which have an excellent tachykinin receptor antagonistic action and inhibitory action on plasma extravasation.

  一种由式表示的新型化合物： 其中，环 A 和环 B 分别代表任选取代的同环或杂环，其中至少一个代表任选取代的杂环；环 C 代表任选取代的苯环；R 代表氢原子或任选取代的烃残基；X和Y中的一个代表-NR¹-（R¹代表氢原子或任选取代的烃残基）或-O-，另一个代表-CO-或-CS-，或其中一个代表-N=，另一个代表=CR²-（R²代表氢原子、卤素原子、任选取代的烃残基、任选取代的氨基或任选取代的羟基）；n 表示 1 或 2 或其盐类，它们具有优异的速激肽受体拮抗作用和血浆外渗抑制作用。
• US4806535A
  申请人：——

  公开号：US4806535A

  公开（公告）日：1989-02-21
• US5585385A
  申请人：——

  公开号：US5585385A

  公开（公告）日：1996-12-17
• [EN] BENZOPYRIDAZINONE AND PYRIDOPYRIDAZINONE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CONGESTIVE HEART FAILURE
  申请人：RORER INTERNATIONAL (OVERSEAS) INC.

  公开号：WO1989000567A1

  公开（公告）日：1989-01-26

  (EN) This invention relates to imidazolylphenyl and 1,2,4-triazolylphenyl benzopyridazinone and pyridopyridazinone compounds of formula (I), wherein A is CH or N and not more than one of W, X, Y and Z is a N atom; Rn is hydrogen, alkyl, aralkyl, acyl, carbalkoxy, carbamyl, carbalkoxyalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl or amidino; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which possess valuable pharmaceutical preparations, e.g., increasing cardiotonic contractility. Uses of said compounds include methods for increasing cardiac contractility and for the treatment of congestive heart failure, and pharmaceutical compositions and the same methods for the preparation thereof.(FR) Composés de benzopyridazinone et de pyridopyridazinone d'imidazolylphényle et de 1,2,4-triazolylphényle de formule (I) dans laquelle A représente CH ou N et parmi W, X, Y et Z, un de ces éléments au plus représente un atome N; Rn représente de l'hydrogène, de l'alkyle, de l'aralkyle, de l'acyle, du carbalkoxy, du carbanyle, du carbalkoxyalkyle, de l'hydroxyalkyle, de l'alkoxyalkyle ou de l'amidine; ou un de leurs sels pharmaceutiquement acceptable, permettant d'obtenir des préparations pharmaceutiques de grande valeur, par exemple augmentant la contractilité cardiotonique. Les utilisations desdits composés comprennent des procédés permettant d'augmenter la contractilité cardiaque ainsi que le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive, des compositions pharmaceutiques et les mêmes procédés pour leur préparation.