methyl 4-O-(4-O-acetyl-2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-mannopyranosyl)-2,3,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside | 208048-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-O-(4-O-acetyl-2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-mannopyranosyl)-2,3,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5S,6S)-5-azido-6-[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methylsulfanyl-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] acetate
• CAS: 208048-09-3
• 化学式: C₅₀H₅₅N₃O₁₀S
• 分子量: 890.067
• InChiKey: MXXLHGQWNILWIS-AVQUMAMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-O-(4-O-acetyl-2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-mannopyranosyl)-2,3,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 Wilkinson's catalyst 吡啶 、 亚磷酸 、 5,5-二甲基-2-氯-1,3,2-二氧磷杂己内酰磷酸酯 、 4 A molecular sieve 、 水 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 132.5h， 生成 [(2S,3R,4R,5S,6S)-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-[(2S,3S,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-acetyloxy-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,4-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxyphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a spacer-containing nonasaccharide fragment of Streptococcus pneumoniae 19F capsular polysaccharide

  摘要：

  合成了非五糖1，该化合物代表了源自肺炎链球菌19F的胶囊多糖的三个重复单元。合成策略是首先通过AB + C路线合成三糖衍生物14，该衍生物具有O-苄基基团作为持久保护基，同时具有1-O-烯丙基和4″-O-乙酰基作为临时保护基。然后，通过将1-O-烯丙基基团特定替换为α-H-磷酸单酯，得到三糖17，该化合物与一个间隔基团偶联。得到的衍生物18随后从4″端以逐步方式扩展，得到化合物20，使用三糖17和溶液相H-磷酸化学。最后，去除持久的O-保护基团，得到非五糖1。

  DOI：

  10.1039/a709293h
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (2R,4aR,7R,8S,8aR)-8-benzyloxy-6-bromo-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl ester 在 吡啶 、 tetrafluoroboric acid 、 sodium azide 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 3 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.25h， 生成 methyl 4-O-(4-O-acetyl-2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-mannopyranosyl)-2,3,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a spacer-containing nonasaccharide fragment of Streptococcus pneumoniae 19F capsular polysaccharide

  摘要：

  合成了非五糖1，该化合物代表了源自肺炎链球菌19F的胶囊多糖的三个重复单元。合成策略是首先通过AB + C路线合成三糖衍生物14，该衍生物具有O-苄基基团作为持久保护基，同时具有1-O-烯丙基和4″-O-乙酰基作为临时保护基。然后，通过将1-O-烯丙基基团特定替换为α-H-磷酸单酯，得到三糖17，该化合物与一个间隔基团偶联。得到的衍生物18随后从4″端以逐步方式扩展，得到化合物20，使用三糖17和溶液相H-磷酸化学。最后，去除持久的O-保护基团，得到非五糖1。

  DOI：

  10.1039/a709293h