5,5-二甲基-2-氯-1,3,2-二氧磷杂己内酰磷酸酯 | 4090-55-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 5,5-二甲基-2-氯-1,3,2-二氧磷杂己内酰磷酸酯
• 中文别名: 2-氯-5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己烷2-氧化物；2-氯-5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己烷-2-氧化物；2-氯-5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己烷 2-氧化物
• 英文名称: 2-chloro-5,5-dimethyl[1,3,2]dioxaphosphinane 2-oxide
• 英文别名: 2-chloro-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane 2-oxide；2-chloro-5,5-dimethyl-1,3,2λ⁵-dioxaphosphinane 2-oxide；DMOCP；2-chloro-5,5-dimethyl-1,3,2λ5-dioxaphosphinane 2-oxide
• CAS: 4090-55-5
• 化学式: C₅H₁₀ClO₃P
• mdl: MFCD03425416
• 分子量: 184.559
• InChiKey: VZMUCIBBVMLEKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-102 °C(lit.)
• 沸点：
  152.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416 g/cm3
• 溶解度：
  乙腈（少量溶解）、苯（少量溶解）
• 稳定性/保质期：

  如果按照规定使用和存储，则不会分解，未曾出现已知的危险情况。请避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1759 8/PG 3
• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P321,P363
• 危险性描述：
  H302,H314,H335
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥处，并确保环境中具有良好通风或排气装置。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二甲基-2-氯-1,3,2-二氧磷杂己内酰磷酸酯 在 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 1,4-bis[2-(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinyloxy)benzal]-1,4-diaminobutane
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus-containing salicylalalkylene(arylene)diamines

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363213010258
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5,5-二甲基-2-氯-1,3,2-二氧磷杂己内酰磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  Waterborne polyurethane conjugated with novel diol chain-extender bearing cyclic phosphoramidate lateral group: synthesis, flammability and thermal degradation mechanism

  摘要：

  一种带有环状磷酰胺酸侧挂基团的双醇被合成，并通过共价键结合到水性聚氨酯中。该聚氨酯具有长期的水解稳定性和良好的内在阻燃性。

  DOI：

  10.1039/c6ra06856a
• 作为试剂：
  描述：

  4-(1-甲基丙基)联苯基 、 在 吡啶 、 5,5-二甲基-2-氯-1,3,2-二氧磷杂己内酰磷酸酯 、 碘 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of short chain phosphatidylinositols

  摘要：

  A short, convenient, and versatile synthesis of short chain D- and L-phosphatidylinositols is reported.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)89007-d

文献信息

• Integrase inhibitors
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080058315A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
• [EN] CYCLIC DINUCLEOTIDES AS AGONISTS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENE DEPENDENT SIGNALLING<br/>[FR] DINUCLÉOTIDES CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU STIMULATEUR DE LA SIGNALISATION DÉPENDANTE DU GÈNE DE L'INTERFÉRON
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2018156625A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  Disclosed herein are new cyclic dinucleotide compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of modulation of immune response to disease, and induce Stimulator of Interferon Genes (STING) dependent type I interferon production and co-regulated genes in a human or animal subject are also provided for the treatment diseases such as cancer, particularly metastatic solid tumors and lymphomas, inflammation, allergic and autoimmune disease, infectious disease, and for use as anti-viral agents and vaccine adjuvants.

  本文披露了新的环二核苷酸化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了调节免疫应答以及诱导干扰素基因激活剂（STING）依赖型I干扰素在人类或动物受试者中产生和共调控基因的方法，用于治疗癌症、尤其是转移性实体瘤和淋巴瘤、炎症、过敏和自身免疫疾病、传染病，以及作为抗病毒剂和疫苗佐剂的用途。
• NOVEL STING AGONISTS
  申请人：Venenum Biodesign, LLC

  公开号：US20200131209A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention provides compounds of Formula I′: wherein , W, X, Y, Z, Z 1 , Z 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are effective at modulating the STING protein and thus can be used as medicaments for treating or preventing disorders affected by the agonism of STING.

  本发明提供了式I′的化合物： 其中 , W, X, Y, Z, Z 1 , Z 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 和R 5 如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或溶剂化合物形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物能有效调节STING蛋白，因此可用作治疗或预防受STING激动影响的疾病的药物。
• Selective Alkenylation and Hydroalkenylation of Enol Phosphates through Direct CH Functionalization
  作者：Xu‐Hong Hu、Xiao‐Fei Yang、Teck‐Peng Loh

  DOI：10.1002/anie.201506437

  日期：2015.12.14

  Rh‐catalyzed direct CH functionalization reaction of enol phosphates was developed. The method is applicable to a variety of coupling partners, including activated alkenes, alkynes, and allenes, and leads to the formation of various valuable alkenylated and hydroalkenylated enol phosphates through the action of the phosphate directing group. The versatility and utility of the coupling products were demonstrated

  开发了一种高效且选择性的Rh催化的烯醇磷酸酯直接CH官能化反应。该方法适用于多种偶合伙伴，包括活化的烯烃，炔烃和丙二烯，并通过磷酸酯导向基团的作用导致形成各种有价值的烯基化和氢烯基化的烯醇磷酸酯。通过进一步改造成合成有用的构件，证明了偶联产品的多功能性和实用性。
• [EN] CYCLIC DINUCLEOTIDES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DINUCLÉOTIDES CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019046496A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The present invention is directed to compounds of the formula (I) wherein all substituents are defined herein, as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中所有取代基在此定义，以及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

表征谱图