4,7-dihydro-5,6-dimethyl-2-phenylbenzoxazole | 151293-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,7-dihydro-5,6-dimethyl-2-phenylbenzoxazole
• 英文别名: 5,6-dimethyl-2-phenyl-4,7-dihydro-1,3-benzoxazole
• CAS: 151293-10-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: CKDMYTIEURDSRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dihydro-5,6-dimethyl-2-phenylbenzoxazole 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到5,6-dimethyl-2-phenylbenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  4-硝基-2-苯基恶唑：恶唑系列中正常Diels-Alder反应的亲电子亲二烯体

  摘要：

  发现通过相应的硝基异恶唑1的热异构化获得的标题化合物2分别经历了与2，3-二甲基丁-1，3-二烯和环己-1，3-二烯的[2 + 4]环加成过程。

  DOI：

  10.1039/c39930000978
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-1,3-丁二烯 、 4-nitro-2-phenyloxazole 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到4,7-dihydro-5,6-dimethyl-2-phenylbenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  4-硝基-2-苯基恶唑：恶唑系列中正常Diels-Alder反应的亲电子亲二烯体

  摘要：

  发现通过相应的硝基异恶唑1的热异构化获得的标题化合物2分别经历了与2，3-二甲基丁-1，3-二烯和环己-1，3-二烯的[2 + 4]环加成过程。

  DOI：

  10.1039/c39930000978

文献信息

• New Perspectives in Oxazole Chemistry:  Synthesis and Cycloaddition Reactions of a 4-Nitro-2-phenyl Derivative¹
  作者：Rodolfo Nesi、Stefania Turchi、Donatella Giomi

  DOI：10.1021/jo9608580

  日期：1996.1.1