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methyl 2-(4-chloromethylphenyl)propionate | 80530-54-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(4-chloromethylphenyl)propionate
英文别名
2-(4-chloromethylphenyl)-propionic acid methyl ester;methyl 4-chloromethylphenylpropionate;2-[p-(Chloromethyl)phenyl]propionic acid methyl ester;methyl 2-[4-(chloromethyl)phenyl]propanoate
methyl 2-(4-chloromethylphenyl)propionate化学式
CAS
80530-54-7
化学式
C11H13ClO2
mdl
——
分子量
212.676
InChiKey
KUAZONGQIBBKOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(4-chloromethylphenyl)propionate乙基丙二酸二乙酯sodium 生成 diethyl 2-ethyl-2-[[4-(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)phenyl]methyl]propanedioate
    参考文献:
    名称:
    YOSHIDA NORIO; TERADA ATSUSUKE; TOMITA KUNIYUKI; WACHI KAZUYUKI; NARUTO S+, CAHKE KEHNKYUSE NEHMPO, ANNU. RERT SANKUO RES. LAV., 1980, 32, 65-72
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇2-(4’-氯甲基苯基)丙酸氯化亚砜 作用下, 反应 12.0h, 以201.8 g的产率得到methyl 2-(4-chloromethylphenyl)propionate
    参考文献:
    名称:
    一种2-(4-氯甲基苯基)丙酸甲酯的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种2‑(4‑氯甲基苯基)丙酸甲酯的制备方法,具体包括如下步骤:(1)以2‑苯基丙酸为起始原料,将2‑苯基丙酸和甲醛混合后,于20~50℃下滴加浓硫酸,随后开始滴加氯化氢并升温至70~100℃进反应10~30小时,得到2‑(4‑ 氯甲基苯基)丙酸;(2)将2‑(4‑ 氯甲基苯基)丙酸与甲醇投入反应釜中,加入氯化亚砜,在45~65℃,保温反应12~24h后,反应液倒入适量水中,除去水相,并将有机相经减压精馏制得2‑(4‑ 氯甲基苯基)丙酸甲酯。本发明以2‑苯基丙酸为主要原料,经氯甲基化反应和酯化反应最终制成成品,其成品纯度高。
    公开号:
    CN106349051A
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文献信息

  • Process for producing 2-substituted propionic acid
    申请人:——
    公开号:US20010041742A1
    公开(公告)日:2001-11-15
    Adipic acid diester is caused to react with alkoxide M(OR) n , wherein R is an alkyl group and M is an alkali metal or alkaline earth metal, the reaction product is successively subjected either to coupling with halomethylstyrene followed by carbonylation, or to coupling with 2-(halomethylphenyl)propionic acid or its ester followed by decarboxylation and hydrolysis. With this process, it is possible to produce more efficiently a specific 2-substituted propionic acid, loxoprofen.
    脂肪二酸二酯与烷氧基M(OR)n反应,其中R是烷基,M是碱金属或碱土金属,反应产物随后要么与卤代甲基苯乙烯偶联,然后进行羰基化,要么与2-(卤代甲基苯基)丙酸或其酯偶联,然后进行脱羧和水解。通过这个过程,可以更有效地生产特定的2-取代丙酸,洛索洛芬。
  • A process for the production of benzene derivatives
    申请人:Kolon Industries, Inc.
    公开号:EP0889020B1
    公开(公告)日:2001-11-14
  • Quinoline derivatives, their use in the treatment of hypersensitive ailments and a pharmaceutical composition containing the same
    申请人:RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.
    公开号:EP0315399B1
    公开(公告)日:1996-01-10
  • US4920132A
    申请人:——
    公开号:US4920132A
    公开(公告)日:1990-04-24
  • US5059610A
    申请人:——
    公开号:US5059610A
    公开(公告)日:1991-10-22
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