2-(4’-氯甲基苯基)丙酸 | 80530-55-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 2-(4’-氯甲基苯基)丙酸
• 中文别名: 2-(4'-氯甲基苯基)丙酸
• 英文名称: 2-(4-chloromethylphenyl)propionic acid
• 英文别名: 2-[4-(Chloromethyl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 80530-55-8
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD07787260
• 分子量: 198.649
• InChiKey: KIFZXXOBDKAFPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333 °C
• 密度：
  1.227
• 闪点：
  155 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4’-氯甲基苯基)丙酸 在 乌洛托品 、 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 RAC 2-(4-苯甲醛基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  一种洛索洛芬钠开环杂质的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种洛索洛芬钠开环杂质的制备方法，属于原料药制备技术领域。本发明的技术方案是：第一步式Ⅰ与六次亚甲基四胺在有机溶剂A中发生取代反应，经无机酸水解得到式Ⅱ所示的化合物；式Ⅱ与式Ⅲ在有机溶剂B中进行缩合反应得到式Ⅳ化合物；式Ⅳ化合物在氧化剂和无机碱的条件下氧化开环得到式Ⅴ所示的洛索洛芬钠杂质。本发明技术方案提供了一种洛索洛芬钠开环杂质的制备方法。

  公开号：

  CN107353195B
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-苯基丙酸 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 反应 20.0h， 生成 2-(4’-氯甲基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  一种2-(4-氯甲基苯基)丙酸甲酯的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种2‑(4‑氯甲基苯基)丙酸甲酯的制备方法，具体包括如下步骤：(1)以2‑苯基丙酸为起始原料，将2‑苯基丙酸和甲醛混合后，于20～50℃下滴加浓硫酸，随后开始滴加氯化氢并升温至70～100℃进反应10~30小时，得到2‑（4‑ 氯甲基苯基)丙酸；(2)将2‑（4‑ 氯甲基苯基)丙酸与甲醇投入反应釜中，加入氯化亚砜，在45～65℃，保温反应12～24h后，反应液倒入适量水中，除去水相，并将有机相经减压精馏制得2‑（4‑ 氯甲基苯基)丙酸甲酯。本发明以2‑苯基丙酸为主要原料，经氯甲基化反应和酯化反应最终制成成品，其成品纯度高。

  公开号：

  CN106349051A

文献信息

• Process for the production of benzene derivatives
  申请人：Kolon Industries, Inc.

  公开号：US06013832A1

  公开（公告）日：2000-01-11

  The present invention relates to a process for the production of benzene derivatives represented by formula (I), which are useful as intermediates for agricultural chemicals, fine chemical products or pharmaceuticals such as anti inflammatory analgesics. The process includes reacting a compound of chemical formula (II) with a hydroformylating agent and a halogenating agent. ##STR1##

  这项发明涉及一种生产苯衍生物的方法，该苯衍生物由式(I)表示，可用作农药、精细化工产品或药物（如抗炎镇痛药）的中间体。该方法包括将化学式(II)的化合物与羰基化剂和卤化剂反应。
• Process for producing 2-substituted propionic acid
  申请人：——

  公开号：US20010041742A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  Adipic acid diester is caused to react with alkoxide M(OR) n , wherein R is an alkyl group and M is an alkali metal or alkaline earth metal, the reaction product is successively subjected either to coupling with halomethylstyrene followed by carbonylation, or to coupling with 2-(halomethylphenyl)propionic acid or its ester followed by decarboxylation and hydrolysis. With this process, it is possible to produce more efficiently a specific 2-substituted propionic acid, loxoprofen.

  脂肪二酸二酯与烷氧基M(OR)n反应，其中R是烷基，M是碱金属或碱土金属，反应产物随后要么与卤代甲基苯乙烯偶联，然后进行羰基化，要么与2-(卤代甲基苯基)丙酸或其酯偶联，然后进行脱羧和水解。通过这个过程，可以更有效地生产特定的2-取代丙酸，洛索洛芬。
• Polymorphs of bicifadine hydrochloride
  申请人：——

  公开号：US20040102638A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  A new polymorphic crystalline form of bicifadine hydrochloride, designated form B, which is more thermodynamically stable than the previously known polymorphic form of bicifadine hydrochloride, designated as form A, methods for preparing said crystalline form B and pharmaceutical compositions containing said crystalline form B.

  一种新的双环芬丹盐酸盐的多态晶型B，比先前已知的多态晶型A更具热力学稳定性，制备该晶型B的方法以及含有该晶型B的药物组合物。
• [EN] 2-ARYL-PROPIONIC ACIDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] ACIDES 2-ARYL-PROPIONIQUES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES RENFERMANT CEUX-CI
  申请人：DOMPE SPA

  公开号：WO2003043625A1

  公开（公告）日：2003-05-30

  (R) and (S) 2-Aryl-propionic acids, and pharmaceutical compositions that contain them, are useful in inhibiting chemotactic activation of neutrophils (PMN leukocytes) induced by the interaction of Interleukin-8 (IL-8) with CXCR1 and CXCR2 membrane receptors. The acids are used for the prevention and treatment of pathologies deriving from said activation. In particular, the (R) enantiomers of said acids are lacking cyclo-oxygenase inhibition activity and are particularly useful in the treatment of neutrofil-dependent pathologies such as psoriasis, ulcerative colitis, melanoma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD),bollous pemphigo, rheumatoid arthritis, idiopathic fibrosis, glomerulonephritis and in the prevention and treatment of damages caused by ischemia and reperfusion.

  (R)和(S) 2-芳基丙酸及含有它们的药物组合物，可用于抑制由白细胞介素-8（IL-8）与CXCR1和CXCR2膜受体相互作用引起的嗜中性粒细胞（PMN白细胞）的趋化活化。这些酸用于预防和治疗由该活化引起的病理。特别地，这些酸的(R)对映体缺乏环氧合酶抑制活性，特别适用于治疗依赖于中性粒细胞的病理，如银屑病，溃疡性结肠炎，黑色素瘤，慢性阻塞性肺疾病（COPD），天疱疮，类风湿性关节炎，特发性纤维化，肾小球肾炎以及缺血再灌注所致的损伤的预防和治疗。
• 2-Aryl-propionic acids and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Allegretti Marcello

  公开号：US20050038119A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  (R) and (S) 2-Aryl-propionic acids, and pharmaceutical compositions that contain them, are useful in inhibiting chemotactic activation of neutrophils (PMN leukocytes) induced by the interaction of Interleukin-8 (IL-8) with CXCR1 and CXCR2 membrane receptors. The acids are used for the prevention and treatment of pathologies deriving from said activation. In particular, the (R) enantiomers of said acids are lacking cyclo-oxygenase inhibition activity and are particularly useful in the tratment of neutrofil-dependent pathologies such as psoriasis, ulcerative colitis, melanoma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), bollous pemphigo, rheumatoid arthritis, idiopathic fibrosis, glomerulonephritis and in the prevention and treatment of damages caused by ischemia and reperfusion.

  (R)和(S) 2-芳基-丙酸以及含有它们的制药组合物，在抑制由白细胞介素-8（IL-8）与CXCR1和CXCR2膜受体相互作用引起的嗜中性粒细胞（PMN白细胞）趋化激活方面非常有用。这些酸用于预防和治疗由该激活引起的病理状况。特别是，这些酸的(R)对映体缺乏环氧合酶抑制活性，特别适用于治疗依赖于嗜中性粒细胞的病理状况，如牛皮癣，溃疡性结肠炎，黑色素瘤，慢性阻塞性肺疾病（COPD），水疱性天疱疮，类风湿性关节炎，特发性纤维化，肾小球肾炎以及缺血再灌注所致的损伤的预防和治疗。