(S)-2-(1-(2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl)-4-methyl-3-pentenyl)-5-methyl-p-benzoquinone | 321582-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-2-(1-(2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl)-4-methyl-3-pentenyl)-5-methyl-p-benzoquinone
• 英文别名: 2-[(3S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-methylhept-5-en-3-yl]-5-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 321582-10-9
• 化学式: C₃₁H₃₈O₃Si
• 分子量: 486.726
• InChiKey: WXOMTINQSDIRST-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(1-(2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl)-4-methyl-3-pentenyl)-5-methyl-p-benzoquinone 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium dithionite 、 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 phosphate buffer 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.59h， 生成 (2S,4S)-3,4-dihydro-4-(2-((2-nitrophenyl)seleno)ethyl)-6-(methoxymethoxy)-2-(1-(methoxymethoxy)-1-methylethyl)-7-methyl-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  （-）-heliannuol E的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0011437
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-6-methyl-5-hepten-1-ol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (S)-2-(1-(2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl)-4-methyl-3-pentenyl)-5-methyl-p-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  （-）-heliannuol E的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0011437

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Heliannuol E
  作者：Kenji Sato、Tomoyuki Yoshimura、Mitsuru Shindo、Kozo Shishido

  DOI：10.1021/jo0011437

  日期：2001.1.1