(1S,4R,4aR,4bR,7R,8aS,10aR)-4-acetoxy-7-tert-butyldimethylsilyloxy-1,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-1,4b,8,8-tetramethyl-2-vinylphenanthrene | 327969-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,4R,4aR,4bR,7R,8aS,10aR)-4-acetoxy-7-tert-butyldimethylsilyloxy-1,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-1,4b,8,8-tetramethyl-2-vinylphenanthrene
• 英文别名: [(1S,4R,4aR,4bR,7R,8aS,10aR)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-ethenyl-1,4b,8,8-tetramethyl-1,4,4a,5,6,7,8a,9,10,10a-decahydrophenanthren-4-yl] acetate
• CAS: 327969-01-7
• 化学式: C₂₈H₄₈O₃Si
• 分子量: 460.773
• InChiKey: RUKUAQPPTMVZMD-CYESLNNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.54
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R,4aR,4bR,7R,8aS,10aR)-4-acetoxy-7-tert-butyldimethylsilyloxy-1,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-1,4b,8,8-tetramethyl-2-vinylphenanthrene 在 4-Angstroem MS 、 四丁基氟化铵 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (4aR,4bR,5R,8S,8aR,10aS)-5-acetoxy-3,4,4a,4b,5,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-1,1,4a,8-tetramethyl-7-vinylphenanthren-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Yajima, Arata; Mori, Kenji, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 24, p. 4079 - 4091

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (1S,4RS,4aR,4bR,7R,8aS,10aR)-7-tert-butyldimethylsilyloxy-1,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-1,4b,8,8-tetramethyl-2-vinylphenanthren-4-ol 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 7.0h， 以100%的产率得到(1S,4R,4aR,4bR,7R,8aS,10aR)-4-acetoxy-7-tert-butyldimethylsilyloxy-1,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-1,4b,8,8-tetramethyl-2-vinylphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Yajima, Arata; Mori, Kenji, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 24, p. 4079 - 4091

  摘要：

  DOI：