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(-)-(4S)-1,1-diethoxynon-2-yn-4-fluoro | 343987-04-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-(4S)-1,1-diethoxynon-2-yn-4-fluoro
英文别名
(Z,4S)-1,1-diethoxy-4-fluoronon-2-ene
(-)-(4S)-1,1-diethoxynon-2-yn-4-fluoro化学式
CAS
343987-04-2
化学式
C13H25FO2
mdl
——
分子量
232.339
InChiKey
WDSWEBYBOVNBEX-WEHUKYGOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-(4S)-1,1-diethoxynon-2-yn-4-fluoro甲酸 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 34.08h, 生成 (+)-(4S)-4-fluoro-2-(E)-en-non-1-al
    参考文献:
    名称:
    新的光学活性炔丙基氟化物的合成及其在脂肪酸代谢物的单氟化类似物的对映选择性合成中的应用。
    摘要:
    报道了一种获得具有烯丙基或炔丙基位置的单个氟原子的光学活性不饱和或多不饱和体系的新方法。该策略的核心是在炔丙醇氟化过程中观察到的高度区域和立体控制,可实现短而高效的1合成。此外,简单的官能团转化产生了2和3的烯醛。这三种关键中间体用于制备脂肪酸代谢物的旋光单氟类似物。
    DOI:
    10.1021/jo010056r
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-tert-butyldimethyl(oct-1-yn-3-yloxy)silane 在 Lindlar's catalyst 六甲基磷酰三胺正丁基锂氢气对甲苯磺酸4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下, 以 四氢呋喃吡啶乙醇正己烷二氯甲烷正戊烷 为溶剂, 反应 6.33h, 生成 (-)-(4S)-1,1-diethoxynon-2-yn-4-fluoro
    参考文献:
    名称:
    新的光学活性炔丙基氟化物的合成及其在脂肪酸代谢物的单氟化类似物的对映选择性合成中的应用。
    摘要:
    报道了一种获得具有烯丙基或炔丙基位置的单个氟原子的光学活性不饱和或多不饱和体系的新方法。该策略的核心是在炔丙醇氟化过程中观察到的高度区域和立体控制,可实现短而高效的1合成。此外,简单的官能团转化产生了2和3的烯醛。这三种关键中间体用于制备脂肪酸代谢物的旋光单氟类似物。
    DOI:
    10.1021/jo010056r
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文献信息

  • Synthesis of New Optically Active Propargylic Fluorides and Application to the Enantioselective Synthesis of Monofluorinated Analogues of Fatty Acid Metabolites
    作者:Michaël Prakesch、Danielle Grée、René Grée
    DOI:10.1021/jo010056r
    日期:2001.5.1
    A new approach to obtain optically active unsaturated or polyunsaturated systems with a single fluorine atom in an allylic or propargylic position is reported. Central to this strategy is the high regio- and stereocontrol observed during the fluorination of propargylic alcohols allowing a short and efficient synthesis of 1. Further, simple functional group transformations gave the enals 2 and 3. These
    报道了一种获得具有烯丙基或炔丙基位置的单个氟原子的光学活性不饱和或多不饱和体系的新方法。该策略的核心是在炔丙醇氟化过程中观察到的高度区域和立体控制,可实现短而高效的1合成。此外,简单的官能团转化产生了2和3的烯醛。这三种关键中间体用于制备脂肪酸代谢物的旋光单氟类似物。
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