5-O[(tert-butyl)dimethylsilyl]-2,3-dideoxy-2-fluoro-3-{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy(methyl)amino}arabino-1,4-lactone | 219841-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 5-O[(tert-butyl)dimethylsilyl]-2,3-dideoxy-2-fluoro-3-{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy(methyl)amino}arabino-1,4-lactone
• 英文别名: (3S,4R,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-methylamino]-3-fluorooxolan-2-one
• CAS: 219841-71-1
• 化学式: C₁₈H₃₈FNO₄Si₂
• 分子量: 407.673
• InChiKey: WRJZIKPZQLXILX-QLFBSQMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O[(tert-butyl)dimethylsilyl]-2,3-dideoxy-2-fluoro-3-{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy(methyl)amino}arabino-1,4-lactone 在 四丁基铵盐 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[(2S,3S,4R,5S)-3-Fluoro-5-hydroxymethyl-4-(hydroxy-methyl-amino)-tetrahydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  亲核试剂与烯基酸酯的协同共轭加成。2.2'，3'-二脱氧-2'-β-氟-3'-（N-羟基-N-甲基氨基）-D-阿拉伯呋喃糖基核苷的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9815507
• 作为产物：
  描述：

  5-({[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}methyl)-3-fluorofuran-2(5H)one 在 咪唑 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 5-O[(tert-butyl)dimethylsilyl]-2,3-dideoxy-2-fluoro-3-{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy(methyl)amino}arabino-1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗病毒2'，3'-Dideoxy-2'-fluoro-3'-（hydroxyamino）nucleosides的合成

  摘要：

  通过将N-甲基羟胺共轭加成到各种2-氟丁烯内酯中，制备了一系列新颖的3'-（（烷基（羟基）氨基）-2'-氟核苷类似物。在立体化学的绝对控制下，以单一异构体形式获得加合物13a和16。关键Ñ的-demethylation 23 - 25被容易地通过DDQ氧化的手段，接着硝酮/肟交换反应来实现。通过该程序，可以在核苷类似物的3'-N-原子处有效引入各种烷基，其中一些可能显示出潜在的令人感兴趣的抗HIV特性。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490030