(2S,3R,4S,5R)-N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-chloro-4-fluoro-N-methyloxolan-3-amine | 1026495-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R)-N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-chloro-4-fluoro-N-methyloxolan-3-amine
• CAS: 1026495-81-7
• 化学式: C₁₈H₃₉ClFNO₃Si₂
• 分子量: 428.135
• InChiKey: HJRZAMBYWQQPOT-QXSJWSMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5R)-N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-chloro-4-fluoro-N-methyloxolan-3-amine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[(2R,3S,4R,5S)-3-Fluoro-5-hydroxymethyl-4-(hydroxy-methyl-amino)-tetrahydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  亲核试剂与烯基酸酯的协同共轭加成。2.2'，3'-二脱氧-2'-β-氟-3'-（N-羟基-N-甲基氨基）-D-阿拉伯呋喃糖基核苷的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9815507
• 作为产物：
  描述：

  5-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-2,3-dideoxy-2-fluoro-3-[hydroxy(methyl)amino]-D-arabino-1,4-lactone 在 四丁基铵盐 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,3R,4S,5R)-N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-chloro-4-fluoro-N-methyloxolan-3-amine
  参考文献：
  名称：

  亲核试剂与烯基酸酯的协同共轭加成。2.2'，3'-二脱氧-2'-β-氟-3'-（N-羟基-N-甲基氨基）-D-阿拉伯呋喃糖基核苷的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9815507

文献信息

• Concerted Conjugate Addition of Nucleophiles to Alkenoates. 2. Synthesis of 2‘,3‘-Dideoxy-2‘-β-fluoro-3‘-(<i>N</i>-hydroxy-<i>N</i>- methylamino)-<scp>d</scp>-arabinofuranosyl Nucleosides
  作者：Shifeng Pan、Jianwu Wang、Kang Zhao

  DOI：10.1021/jo9815507

  日期：1999.1.1