(N-menthyloxycarbonyl)-N-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)-1-cyclohexenamine | 156876-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (N-menthyloxycarbonyl)-N-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)-1-cyclohexenamine
• 英文别名: [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] N-methyl-N-(2-pyrrolidin-1-ylcyclohexen-1-yl)carbamate
• CAS: 156876-10-7
• 化学式: C₂₂H₃₈N₂O₂
• 分子量: 362.556
• InChiKey: IARQTMDSDSCGSV-LVCYWYKZSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-menthyloxycarbonyl)-N-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)-1-cyclohexenamine 在 Pt/Al₂O₃ 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1S,2S-trans-N-(menthyloxycarbonyl)-N-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexylamine 、 1R,2S-cis-N-(menthyloxycarbonyl)-N-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexylamine 、 1S,2R-cis-N-(menthyloxycarbonyl)-N-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexylamine 、 1R,2R-trans-N-(menthyloxycarbonyl)-N-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  A Study of the Effect of Catalyst on Stereochemistry in the Hydrogenation of N-(Menthyloxycarbonyl)-N-Methyl-2-(N-Pyrrolidinyl)-1-cyclohexenamine

  摘要：

  Catalytic hydrogenation of N-(menthyloxycarbonyl)-N-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)-1-cyclohexenamine (3) gave mainly 1R,2S-cis-N-(menthyloxycarbonyl)- and 1S,2R-cis-N-(menthyloxycarbonyl)-N-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexylamines 7 and 8 with diasterostereoselectivity favoring the 1S,2R-isomer 8.

  DOI：

  10.1080/00397919408010153
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-(N-menthyloxycarbonyl)-N-(methylamino)cyclohexanol 在 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (N-menthyloxycarbonyl)-N-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)-1-cyclohexenamine
  参考文献：
  名称：

  A Study of the Effect of Catalyst on Stereochemistry in the Hydrogenation of N-(Menthyloxycarbonyl)-N-Methyl-2-(N-Pyrrolidinyl)-1-cyclohexenamine

  摘要：

  Catalytic hydrogenation of N-(menthyloxycarbonyl)-N-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)-1-cyclohexenamine (3) gave mainly 1R,2S-cis-N-(menthyloxycarbonyl)- and 1S,2R-cis-N-(menthyloxycarbonyl)-N-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexylamines 7 and 8 with diasterostereoselectivity favoring the 1S,2R-isomer 8.

  DOI：

  10.1080/00397919408010153