samarium(3+);trifluoromethanesulfonate | 52093-28-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铋、钴、镨、钆、镓、铱、铼、钇、铽等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: samarium(3+);trifluoromethanesulfonate
• CAS: 52093-28-4
• 化学式: C₃F₉O₉S₃Sm
• 分子量: 597.571
• InChiKey: DDCWGUIPLGMBPO-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  6 °C
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，且未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28469099

SDS

1.1 产品标识符
: Samarium(III) trifluoromethanesulfonate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Trifluoromethanesulfonic acidsamarium(III) salt
Samarium(III) triflate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Trifluoromethanesulfonic acidsamarium(III) salt
别名
Samarium(III) triflate
: C3F9O9S3Sm
分子式
: 597.57 g/mol
分子量
成分 浓度
Samarium(III) trifluoromethanesulfonate
-
化学文摘编号(CAS No.) 52093-28-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 氟化氢, 氧化钐
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
防潮。 加热。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：一种耐水性路易斯酸，用于硅烷基烯醇式醚与醛的醇醛缩合反应； 用途：一种耐水性路易斯酸，用于醇硅醚和醛的羟醛缩合反应；

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  samarium(3+);trifluoromethanesulfonate 、 cis-1,2-bis(diphenylphosphoryl)ethylene 以 乙腈 为溶剂， 以88 %的产率得到Sm(dppeO₂)₃(OTf)₃
  参考文献：
  名称：

  Influence of metal on coordination geometry and solution dynamics in complexes of cis-ethylenebis(diphenylphosphine oxide) and Ln(OTf)3 (Ln = La, Sm, Lu) X-ray crystal structures and NMR titration studies

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.poly.2023.116659
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 samarium(III) oxide 以 水 为溶剂， 生成 samarium(3+);trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  某些无水Ln（OTf）3配合物（Ln = Sc，La，Nd，Sm，Gd和Er； OTf = CF 3 SO 3）的合成和结构表征

  摘要：

  使稀的HOTf（OTf = O 3 SCF 3）（10 -3 -10 -2 M）与Sc III，La III，Nd III，Sm III，Gd III和Er III的氧化物或氯化物反应，然后在真空中进行热脱水，得到无水三氟甲烷磺酸盐（三氟甲磺酸盐）配合物。X射线粉末衍射表明，除了Sc（OTf）3以外，这些配合物是同构的。红外光谱和拉曼光谱表明，OTf是M（OTf）3（M = La，Nd，Sm，Gd和Er）中的三齿配体，中心原子为9坐标，而在Sc（OTf）3中OTf是双齿的，Sc在八面体的环境中。观察到强烈的荧光现象，特别是与Nd，Sm和Nr配合物。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80111-4
• 作为试剂：
  描述：

  [(1,2-bis(di-tert-butylphosphino)ethane)Ni(N,N':η2-N2CPh2)] 在 samarium(3+);trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以70%的产率得到[Ni(CPh2)(1,2-bis(di-tert-butylphosphino)ethane)]
  参考文献：
  名称：

  三配位镍-卡宾配合物{1,2-双(二-叔丁基膦)乙烷}NiCPh2的合成、结构和反应

  摘要：

  三配位镍卡宾配合物 (dtbpe)NiCPh2 (3) 由二苯基重氮烷配合物 (dtbpe)Ni(N,N':η2-N2CPh2) (2) (dtbpe = 1,2-bis(二叔丁基膦基）乙烷）。通过单晶 X 射线衍射方法 (Ni-C = 1.836(2) A) 对配合物 3 进行结构表征。配合物 3 与 2 当量的 CO2 反应得到 (dtbpe)Ni{OC(O)CPh2C(O)O} (4)，与二苯乙烯酮反应得到 (dtbpe)Ni{OC(CPh2)CPh2} (5)，过量CO 转移卡宾片段并生成二苯基乙烯酮和 (dtbpe)Ni(CO)2 (6)，与二氧化硫生成金属砜 (dtbpe)Ni{C,S:η2-S(O)2CPh2} (7)，并与布朗斯台德酸 [HNMe2Ph][B(C6F5)4] 生成烷基阳离子 [(dtbpe)Ni(CHPh2)][B(C6F5)4] (8)。配合物 4、5 和

  DOI：

  10.1021/ja0269183

文献信息

• Enantioselective transformation of alpha,beta-unsaturated ketones using chiral organic catalysts
  申请人：——

  公开号：US20030220507A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Nonmetallic organic catalysts are provided that facilitate the enantioselective reaction of &agr;,&bgr;-unsaturated ketones. The catalysts are chiral imidazolidinone compounds having the structure of formula (IIA) or (IIB) 1 or are acid addition salts thereof, wherein, in one preferred embodiment, R 1 is C 1 -C 6 alkyl, R 2 is phenyl or 2-methylfuryl, R 3 and R 4 are hydrogen, and R 5 is phenyl optionally substituted with 1 or 2 substituents selected from the group consisting of halo, hydroxyl, and C 1 -C 6 alkyl The chiral imidazolidinones are useful in catalyzing a wide variety of reactions, including cycloaddition reactions, Friedel-Crafts alkylation reactions, and Michael additions.

  提供了非金属有机催化剂，有助于α，β-不饱和酮的对映选择性反应。该催化剂是手性咪唑啉酮化合物，具有公式（IIA）或（IIB）1的结构，或其酸加成盐，其中，在一种优选实施例中，R1是C1-C6烷基，R2是苯基或2-甲基呋喃基，R3和R4是氢，R5是苯基，可选地取代1或2个取代基，所述取代基选择自卤素，羟基和C1-C6烷基的群。手性咪唑啉酮在催化各种反应中非常有用，包括环加成反应，Friedel-Crafts烷基化反应和Michael加成反应。
• Pharmaceutically active compounds
  申请人：Calabrese Antony Andrew

  公开号：US20050176772A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to a class of melanocortin MCR4 agonists of general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein and especially to selective MCR4 agonist compounds, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes.

  本发明涉及一类通式(I)的黑色素细胞激素MCR4激动剂，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，特别是选择性MCR4激动剂化合物，其在医学上的使用，包含它们的组成物，制备它们的过程以及用于这种过程的中间体。
• Use of Mc4 Receptor Agonist Compounds
  申请人：McMurray Gordon

  公开号：US20080234280A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  This invention relates to the use of an MC4 receptor agonist compound for the manufacture of a medicament for the treatment of lower urinary tract dysfunction.

  本发明涉及使用MC4受体激动剂化合物制备药物，用于治疗下尿路功能障碍。
• NOVEL N-SUBSTITUTED-PYRROLIDINES AS INHIBITORS OF MDM2-P-53 INTERACTIONS
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20110086854A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , R 4 , and R 5 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof which are useful as anticancer agents.

  提供的化合物的公式为其中X、Y、R1、R2、R3、R3、R4和R5如本文所述，并且其对映体和药学上可接受的盐和酯是有用的抗癌剂。
• Enantioselective transformation of α,β-unsaturated ketones using chiral organic catalysts
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US07592463B2

  公开（公告）日：2009-09-22

  Nonmetallic organic catalysts are provided that facilitate the enantioselective reaction of α,β-unsaturated ketones. The catalysts are chiral imidazolidinone compounds having the structure of formula (IIA) or (IIB) or are acid addition salts thereof, wherein, in one preferred embodiment, R1 is C1-C6 alkyl, R2 is phenyl or 2-methylfuryl, R3 and R4 are hydrogen, and R5 is phenyl optionally substituted with 1 or 2 substituents selected from the group consisting of halo, hydroxyl, and C1-C6 alkyl. The chiral imidazolidinones are useful in catalyzing a wide variety of reactions, including cycloaddition reactions, Friedel-Crafts alkylation reactions, and Michael additions.

  提供了非金属有机催化剂，可以促进α，β-不饱和酮的对映选择性反应。该催化剂是手性咪唑啉酮化合物，其结构式为公式（IIA）或（IIB），或其酸加成盐，在其中，根据一种优选实施例，R1为C1-C6烷基，R2为苯基或2-甲基呋喃基，R3和R4为氢，R5为苯基，可选地被1或2个取代基所取代，所述取代基选自卤素，羟基和C1-C6烷基的群。手性咪唑啉酮在催化各种反应方面都很有用，包括环加成反应，Friedel-Crafts烷基化反应和Michael加成反应。