2,5-dimethoxypyrimidine-6-boronic acid | 478692-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-dimethoxypyrimidine-6-boronic acid
• 英文别名: (2,5-Dimethoxypyrimidin-4-yl)boronic acid
• CAS: 478692-50-1
• 化学式: C₆H₉BN₂O₄
• 分子量: 183.959
• InChiKey: NNMSADUJDMARHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.83
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethoxypyrimidine-6-boronic acid 在 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 lithium chloride 、 四甲基胍 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN117164565

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三异丙酯 、 2,5-二甲氧基嘧啶 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以78.9 %的产率得到2,5-dimethoxypyrimidine-6-boronic acid
  参考文献：
  名称：

  CN117164565

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Protein kinase inhibitors and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040009996A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Described herein are benzisoxazole compounds of formula I: 1 or a pharmaceutically acceptable derivative or prodrug thereof, wherein A-B is N—O or O—N; Ar is an optionally substituted C 5-10 aryl group; R 1 is hydrogen or an optionally substituted group selected from C 1-10 aliphatic, C 5-10 aryl, C 6-12 aralkyl, C 3-10 heterocyclyl, or C 4-12 heterocyclylalkyl; and T, n, R 2 and R 3 are as described in the specification. These compounds are inhibitors of protein kinases, particularly inhibitors of GSK-3 and JAK mammalian protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of utilizing those compounds and compositions in the treatment of various protein kinase mediated disorders.

  本文描述了公式I的苯并异噁唑化合物： 其中A-B为N—O或O—N；Ar为可选择取代的C 5-10 芳基；R 1 为氢或从C 1-10 脂肪族、C 5-10 芳基、C 6-12 芳基烷基、C 3-10 杂环基或C 4-12 杂环基烷基中选择的可选择取代基；T、n、R 2 和R 3 如规范中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是GSK-3和JAK哺乳动物蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗各种蛋白激酶介导的疾病的方法。
• CN117164565
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——