(4aR,4bS,6aS,10aS,10bS,12aS)-4b,7,7,10a-tetramethyl-4,4a,5,6,6a,8,9,10,10b,11,12,12a-dodecahydro-3H-naphtho[2,1-f]isochromen-1-one | 950999-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4aR,4bS,6aS,10aS,10bS,12aS)-4b,7,7,10a-tetramethyl-4,4a,5,6,6a,8,9,10,10b,11,12,12a-dodecahydro-3H-naphtho[2,1-f]isochromen-1-one
• CAS: 950999-20-9
• 化学式: C₂₁H₃₄O₂
• 分子量: 318.5
• InChiKey: DISCMLDZEFNJRO-FMZZOXHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,4bS,6aS,10aS,10bS,12aS)-4b,7,7,10a-tetramethyl-4,4a,5,6,6a,8,9,10,10b,11,12,12a-dodecahydro-3H-naphtho[2,1-f]isochromen-1-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Nor-limonoid and homoisoanticopalane lactones from methyl isoanticopalate

  摘要：

  A nor-limonoid with a gamma-hydroxybutenolide group was obtained starting from the known methyl isoanticopalate. A new route for the synthesis of several lactones with a homoisoanticopalane skeleton has been opened. The stereochemistry of three intermediates was established by X-ray determination. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.004
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (4aR,4bS,6aS,10aS,10bS,12aS)-4b,7,7,10a-tetramethyl-4,4a,5,6,6a,8,9,10,10b,11,12,12a-dodecahydro-3H-naphtho[2,1-f]isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Nor-limonoid and homoisoanticopalane lactones from methyl isoanticopalate

  摘要：

  A nor-limonoid with a gamma-hydroxybutenolide group was obtained starting from the known methyl isoanticopalate. A new route for the synthesis of several lactones with a homoisoanticopalane skeleton has been opened. The stereochemistry of three intermediates was established by X-ray determination. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.004