5-溴-6-甲基吲哚 | 1000343-13-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-6-甲基吲哚
• 英文名称: 5-bromo-6-methyl-1H-indole
• CAS: 1000343-13-4
• 化学式: C₉H₈BrN
• 分子量: 210.073
• InChiKey: VHHRJOFNSFDEHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-6-甲基吲哚 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~200.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 N-((3-chloro-6-methyl-1H-indol-5-yl)methyl)-5-(4-((2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl)benzyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该发明提供了Formula I和Formula II的化合物：A-B-C-D-E-F-G-J (I)和C-D-E-F-G-J (II)，其中A、B、C、D、E、F、G和J具有规范中定义的任何值，以及它们的盐。这些化合物对抑制血浆激肽酶和治疗动物中需要抑制血浆激肽酶的疾病或症状是有用的。

  公开号：

  WO2015103317A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲基苯胺 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三氟甲磺酸 、 sodium ethanolate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-溴-6-甲基吲哚
  参考文献：
  名称：

  [EN] HOMOALLYLAMINES AS FORMALDEHYDE-RESPONSIVE TRIGGERS
  [FR] HOMOALLYLAMINES EN TANT QUE DÉCLENCHEURS SENSIBLES AU FORMALDÉHYDE

  摘要：

  提供了一种包括与可检测基团连接的全丙烯胺诱导基团的甲醛（FA）探针。探针的方面包括发光或荧光探针，例如包括在能量接收距离内与荧光团结合的猝灭剂的探针。还提供了使用这些探针在样本中对FA进行敏感和生物正交检测的方法。方法的方面包括选择性地将探针与样本中的甲醛反应，以释放（例如，通过2-aza-Cope重排）包含可检测基团的报告基团。方法的方面包括检测主体中的细胞、组织、器官或液体中的甲醛。还提供了包括这些主体探针的组合物和试剂盒，用于实施主体方法的各种实施方式。

  公开号：

  WO2017034927A1

文献信息

• 螺环2,3-二氢-7-氮杂吲哚化合物及其用途
  申请人：豪夫迈·罗氏有限公司

  公开号：CN113015526A

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明提供式(I)的螺环2,3‑二氢‑7‑氮杂吲哚化合物：所述式的变体的所述化合物，以及所述化合物作为HPK1(造血激酶1)抑制剂的用途。所述化合物可用于治疗HPK1依赖性疾患以及增强免疫应答。本公开还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾患的方法、用于增强免疫应答的方法以及用于制备所述螺环2,3‑二氢‑7‑氮杂吲哚化合物的方法。
• 一种4-氨基吡唑并[3，4-d]嘧啶衍生物及其应用
  申请人：南开大学

  公开号：CN113264937B

  公开（公告）日：2022-11-29

  本发明公开了一种4‑氨基吡唑并[3，4‑d]嘧啶衍生物及其应用，该衍生物结构如式Ⅰ所示，A为芳环基团或芳杂环基团；L为脂肪烷烃；Cyclic为含N杂环结构；Q为羰基或磺酰基；R为烷烃、芳基或杂芳基。本发明合成并筛选出了一种新的4‑氨基吡唑并[3,4‑d]嘧啶衍生物，可以以剂量依赖性抑制ALK5受体的活性，该衍生物或其溶剂合物、可药用盐可应用于制备治疗和/或预防癌症的药物中。
• INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS THAT ACTIVATE AMPK
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130267493A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to indole and indazole compounds of Formula (I) that activate 5′ adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK). The invention also encompasses pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating or preventing diseases, conditions, or disorders ameliorated by activation of AMPK.

  本发明涉及激活5'-腺苷单磷酸活化蛋白激酶（AMPK）的吲哚和吲唑化合物的化学式（I）。该发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及治疗或预防通过激活AMPK改善的疾病、症状或疾病的方法。
• [EN] 5- AND 6-AZAINDOLE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF BCR-ABL TYROSINE KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 5- ET 6-AZAINDOLE POUR L'INHIBITION DE TYROSINE KINASES BCR-ABL
  申请人：ENLIVEN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022076975A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The present disclosure relates to compounds and compositions for inhibition of Bcr- Abl tyrosine kinases, methods of preparing said compounds and compositions, and their use in the treatment of various cancers, such as chronic myeloid leukemia (CML).

  本公开涉及抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶的化合物和组合物，制备该化合物和组合物的方法，以及它们在治疗各种癌症，如慢性髓细胞白血病（CML）中的应用。
• Indole and indazole compounds that activate AMPK
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08889730B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  The present invention relates to indole and indazole compounds of Formula (I) that activate 5′ adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK). The invention also encompasses pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating or preventing diseases, conditions, or disorders ameliorated by activation of AMPK.

  本发明涉及公式（I）的吲哚和吲唑化合物，其激活5'腺苷酸单磷酸活化蛋白激酶（AMPK）。该发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及通过激活AMPK治疗或预防疾病，病况或障碍的方法。