2-三氟甲基-6-氨基喹啉 | 952182-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-三氟甲基-6-氨基喹啉
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)quinolin-6-amine
• CAS: 952182-53-5
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂
• 分子量: 212.174
• InChiKey: DMOZVMKZTCUPQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-三氟甲基-6-氨基喹啉 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 一氯化碘 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 (6-((5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)amino)-2-(trifluoromethyl)quinolin-5-yl)dimethylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEGRADATION OF (EGFR) BY CONJUGATION OF EGFR INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE
  [FR] DÉGRADATION D'EGFR PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS D'EGFR AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了一种新型的双功能化合物，由EGFR抑制剂基团与E3连接酶配体基团结合而成，其功能是将靶向蛋白质招募至E3泛素连接酶进行降解，以及其制备方法和用途。

  公开号：

  WO2022012622A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-三氟甲基喹啉 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-三氟甲基-6-氨基喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEGRADATION OF (EGFR) BY CONJUGATION OF EGFR INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE
  [FR] DÉGRADATION D'EGFR PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS D'EGFR AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了一种新型的双功能化合物，由EGFR抑制剂基团与E3连接酶配体基团结合而成，其功能是将靶向蛋白质招募至E3泛素连接酶进行降解，以及其制备方法和用途。

  公开号：

  WO2022012622A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017005725A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and o edemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病，以及水肿和眼科疾病。
• Substituted oxopyridine derivatives
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10421742B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  本发明涉及取代的氧吡啶衍生物及其制备工艺，还涉及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，尤其是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病和水肿，以及眼科疾病。
• SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3319956A1

  公开（公告）日：2018-05-16
• DYE COMPOSITION USING A 2-HYDROXYNAPHTHALENE, (ACYLAMINO)PHENOL OR QUINOLINE COUPLER IN A FATTY-SUBSTANCE-RICH MEDIUM, DYEING PROCESS AND DEVICE THEREFOR
  申请人：Lagrange Alain

  公开号：US20140041133A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to a cosmetic composition for dyeing keratin fibres, in particular human keratin fibres such as the hair, comprising: a) one or more fatty substances; b) one or more surfactants; c) one or more oxidation bases; d) one or more couplers based on 2-hydroxynaphthalene derivatives or particular phenol derivatives, acylaminophenol derivatives or quinoline derivatives; f) one or more basifying agents; e) optionally one or more chemical oxidizing agents; and the fatty substance content representing in total at least 25% by weight relative to the total weight of the formulation. The present invention also relates to a process using this composition, and to a multi-compartment device that is suitable for performing the said process.
• US9028562B2
  申请人：——

  公开号：US9028562B2

  公开（公告）日：2015-05-12