1-[3-chloro-4-(1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-1-ethanone | 343564-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-chloro-4-(1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-1-ethanone
• 英文别名: 1-[3-chloro-4-(1,3-oxazol-2-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 343564-06-7
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₂
• 分子量: 221.643
• InChiKey: ZXCSAWSKPIKPMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-chloro-4-(1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-1-ethanone 、 三氟乙酸乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 生成 1-[3-chloro-4-(1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-4,4,4-trifluoro-1,3-butanedione
  参考文献：
  名称：

  Sulfamoylheteroaryl pyrazole compounds as anti-inflammatory/analgesic agents

  摘要：

  本发明涉及一种化合物的公式： 1 或其药用可接受的盐，其中A和R 1 各自为可选地取代的5至6成员的杂芳基，其中杂芳基可选择性熔合至碳环或5至6-杂芳基；R 2 为NH 2 ；R 3 和R 4 各自为氢，卤素，(C 1 -C 4 )烷基可选择性被卤素等取代；和X 1 至X 4 各自为氢，卤素，羟基，(C 1 -C 4 )烷基可选择性被卤素等取代。这些化合物具有COX-2抑制活性，因此可用于治疗或预防炎症或其它COX-2相关疾病。

  公开号：

  US20030144280A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromo-2-chlorophenyl)-1,3-oxazole 、 、 氯化锂 、 1,4-二氧六环 在 四(三苯基膦)钯 氮 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 四氢呋喃 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 反应 6.0h， 以to give title compound (1.891 g, 77% yield)的产率得到1-[3-chloro-4-(1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Sulfamoylheleroaryl pyrazole compounds as anti-inflammatory/analgesic agents

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：或其药学上可接受的盐，其中A和R1分别为可选择取代的5到6元杂环芳基，所述杂环芳基可选择与碳环或5到6元杂环芳基融合；R2为NH2；R3和R4分别为氢、卤素、（C1-C4）烷基，可选择取代卤素等；X1到X4分别为氢、卤素、羟基、（C1-C4）烷基，可选择取代卤素等。这些化合物具有COX-2抑制活性，因此可用于治疗或预防炎症或其他与COX-2相关的疾病。

  公开号：

  US06603008B1

文献信息

• US6603008B1
  申请人：——

  公开号：US6603008B1

  公开（公告）日：2003-08-05
• US6951876B2
  申请人：——

  公开号：US6951876B2

  公开（公告）日：2005-10-04