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8,9-Dimethoxy-6-methyl-3-(2-oxo-propyl)-2,3,4,6-tetrahydro-1H-benzo[c][2,7]naphthyridin-5-one | 107401-46-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
8,9-Dimethoxy-6-methyl-3-(2-oxo-propyl)-2,3,4,6-tetrahydro-1H-benzo[c][2,7]naphthyridin-5-one
英文别名
8,9-dimethoxy-6-methyl-3-(2-oxopropyl)-2,4-dihydro-1H-benzo[c][2,7]naphthyridin-5-one
8,9-Dimethoxy-6-methyl-3-(2-oxo-propyl)-2,3,4,6-tetrahydro-1H-benzo[c][2,7]naphthyridin-5-one化学式
CAS
107401-46-7
化学式
C18H22N2O4
mdl
——
分子量
330.384
InChiKey
NPMBDXQTQWWHEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氢吡咯8,9-Dimethoxy-6-methyl-3-(2-oxo-propyl)-2,3,4,6-tetrahydro-1H-benzo[c][2,7]naphthyridin-5-one 在 palladium on activated charcoal 氢气溶剂黄146 作用下, 以 乙二醇甲醚 为溶剂, 90.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下, 反应 5.0h, 以28%的产率得到2,3,4,6-Tetrahydro-8,9-dimethoxy-6-methyl-3-<2-(1-pyrrolidinyl)propyl>benzo<2,7>naphthyridin-5(1H)-one Dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    制备苯并[c] [2,7]萘啶-5(1 H)-ones作为苯并吡喃并[3,4- c ]吡啶-5-酮支气管扩张剂的类似物
    摘要:
    制备了一系列2,3,4,6-四氢-8,9-二甲氧基苯并[ c ] [2,7]萘啶-5(1 H)-酮类化合物作为潜在的抗胆碱能支气管扩张剂。萘啶环体系是通过3-氨基-4-哌啶酮的环化而构建的。用烷基氨基乙基氯化物进行烷基化或中间体甲基酮的还原胺化,得到最终的目标化合物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230355
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4,6-Tetrahydro-8,9-dimethoxy-6-methylbenzo<2,7>naphthyridin-5(1H)-one tetrafluorohydrogenborate 、 一氯丙酮ammonium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 18.0h, 以68%的产率得到8,9-Dimethoxy-6-methyl-3-(2-oxo-propyl)-2,3,4,6-tetrahydro-1H-benzo[c][2,7]naphthyridin-5-one
    参考文献:
    名称:
    制备苯并[c] [2,7]萘啶-5(1 H)-ones作为苯并吡喃并[3,4- c ]吡啶-5-酮支气管扩张剂的类似物
    摘要:
    制备了一系列2,3,4,6-四氢-8,9-二甲氧基苯并[ c ] [2,7]萘啶-5(1 H)-酮类化合物作为潜在的抗胆碱能支气管扩张剂。萘啶环体系是通过3-氨基-4-哌啶酮的环化而构建的。用烷基氨基乙基氯化物进行烷基化或中间体甲基酮的还原胺化,得到最终的目标化合物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230355
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