(E)-tert-butyl 2-(4-isopropylbenzylidene)-4-cyano-4-phenylbutanoate | 1256294-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-tert-butyl 2-(4-isopropylbenzylidene)-4-cyano-4-phenylbutanoate
• 英文别名: tert-butyl (2E)-4-cyano-4-phenyl-2-[(4-propan-2-ylphenyl)methylidene]butanoate
• CAS: 1256294-48-0
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₂
• 分子量: 375.511
• InChiKey: PEPRPTMTXQRUNG-PXLXIMEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl 2-(4-isopropylbenzylidene)-4-cyano-4-phenylbutanoate 在 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以40%的产率得到2-(2-cyano-2-phenylethyl)-6-isopropylind-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  来自 Baylis-Hillman 醋酸盐的取代茚酮和哌啶-2,6-二酮的简便合成

  摘要：

  Baylis-Hillman 醋酸酯通过用（二）苯基乙腈处理，然后进行 Friedel-Crafts 环化或酰亚胺形成，可以方便地转化为取代的茚酮和哌啶-2,6-二酮骨架。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000739
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-acetoxy-2-methylene-3-(4-isopropylphenyl)propanoate 、 苯乙腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到(E)-tert-butyl 2-(4-isopropylbenzylidene)-4-cyano-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  来自 Baylis-Hillman 醋酸盐的取代茚酮和哌啶-2,6-二酮的简便合成

  摘要：

  Baylis-Hillman 醋酸酯通过用（二）苯基乙腈处理，然后进行 Friedel-Crafts 环化或酰亚胺形成，可以方便地转化为取代的茚酮和哌啶-2,6-二酮骨架。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000739