(1R,4S)-1-{[(3aS,4S,7R,7aS)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-(epoxyimino)-1,3-benzodioxol-8-yl]carbonyl}-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one | 1228296-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4S)-1-{[(3aS,4S,7R,7aS)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-(epoxyimino)-1,3-benzodioxol-8-yl]carbonyl}-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• 英文别名: (1R,4S)-1-[(1R,2S,6S,7S)-4,4-dimethyl-3,5,8-trioxa-9-azatricyclo[5.2.2.02,6]undec-10-ene-9-carbonyl]-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 1228296-53-4
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₅
• 分子量: 347.411
• InChiKey: MIPJFIXMHMFWEF-PZRQKAMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S)-1-{[(3aS,4S,7R,7aS)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-(epoxyimino)-1,3-benzodioxol-8-yl]carbonyl}-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1RS,4SR,7RS,8RS)-(+/-)-7,8-O-Isopropylidenedioxy-2-oxa-3-azabicyclo<2.2.2>oct-5-ene
  参考文献：
  名称：

  通过掩蔽的邻苯醌与同手性亚硝基亲二烯物的杂Diels-Alder反应策略合成光学纯的Conduramines

  摘要：

  描述了被掩盖的邻苯甲醌（MOB）与同手性亚硝基二烯亲和体的高度立体选择性杂Diels-Alder反应及其在（+）- ent -conduramine F-1，（+）-conduramine E-1，（ -）-conduramine A-1，（+）-conduramine A-1四乙酸盐和（-）- ent -conduramine A-1四乙酸盐。

  DOI：

  10.1021/ol100840n
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S)-1-{[(1S,4R,7S,8S)-7,8-dihydroxy-2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-en-3-yl]carbonyl }-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到(1R,4S)-1-{[(3aS,4S,7R,7aS)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-(epoxyimino)-1,3-benzodioxol-8-yl]carbonyl}-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过掩蔽的邻苯醌与同手性亚硝基亲二烯物的杂Diels-Alder反应策略合成光学纯的Conduramines

  摘要：

  描述了被掩盖的邻苯甲醌（MOB）与同手性亚硝基二烯亲和体的高度立体选择性杂Diels-Alder反应及其在（+）- ent -conduramine F-1，（+）-conduramine E-1，（ -）-conduramine A-1，（+）-conduramine A-1四乙酸盐和（-）- ent -conduramine A-1四乙酸盐。

  DOI：

  10.1021/ol100840n