环己甲酸钠 | 136-01-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物的盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 环己甲酸钠
• CAS: 136-01-6
• 化学式: C7H12NaO2
• 分子量: 151.16
• InChiKey: LKCRBCLUAAPIPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己甲酸钠 、 2-乙基溴代丁烷 以64的产率得到1-(2-乙基丁基)环己烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  CETP ACTIVITY INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种CETP活性抑制剂，其包括以下化合物作为活性成分：式（I）中，R代表直链或支链烷基；直链或支链烯基；低卤代烷基；取代或未取代的环烷基；取代或未取代的环烯基；取代或未取代的环烷基烷基；取代或未取代的芳基；或取代或未取代的杂环基，X1、X2、X3和X4可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤原子、低烷基、低卤代烷基、低烷氧基、氰基、硝基、酰基或芳基，Y代表—CO—或—SO2—，Z代表氢原子或巯基保护基，或其前体化合物、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物。式（I）所代表的化合物可以通过选择性抑制CETP活性来增加高密度脂蛋白并同时降低低密度脂蛋白，因此预计可作为新型的动脉粥样硬化或高脂血症预防或治疗药物。

  公开号：

  US20100197736A1

文献信息

• NOVEL PROCESS
  申请人：Lohri Bruno

  公开号：US20090312569A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to a process for the preparation of 1-(2-ethyl-butyl)-cyclohexanecarboxylic acid which is useful as an intermediate in the preparation of pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及一种制备1-(2-乙基-丁基)-环己基甲酸的方法，该方法在制备药用活性化合物中作为中间体时非常有用。
• Process for preparing 1-(2-ethyl-butyl)-cyclohexanecarboxylic acid
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1935867A1

  公开（公告）日：2008-06-25

  The present invention relates to a process for the preparation of 1-(2-ethyl-butyl)- cyclohexanecarboxylic acid which is useful as an intermediate in the preparation of pharmaceutical active compounds, wherein cyclohexanecarboxylic acid alkali metal salt reacts with an alkylating agent in the presence of a secondary amine and (C1-C6) alkyllithium, (C3-C6) cycloalkyllithium or phenyllithium.

  本发明涉及一种制备1-(2-乙基-丁基)-环己烷羧酸的方法，该方法在制备药物活性化合物中作为中间体有用，其中环己烷羧酸碱金属盐在次胺和(C1-C6)烷基锂、(C3-C6)环烷基锂或苯基锂的存在下与烷基化剂反应。
• CETP activity inhibitors
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US20040229957A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention provides a CETP activity inhibitor comprising as an active ingredient a compound represented by the formula (I): 1 wherein R represents a straight chain or branched alkyl group; a straight chain or branched alkenyl group; a lower haloalkyl group; a substituted or unsubstituted cycloalkyl group; a substituted or unsubstituted cycloalkenyl group; a substituted or unsubstituted cycloalkylalkyl group; a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, X 1 , X 2 , X 3 , and X 4 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower haloalkyl group; a lower alkoxy group; a cyano group; a nitro group; an acyl group; or an aryl group, Y represents —CO— or —SO 2 —, and Z represents a hydrogen atom or a mercapto-protecting group, or a prodrug compound, a pharmaceutically acceptable salt, or hydrate or solvate thereof. The compounds represented by the formula (I) can increase HDL and at the same time decrease LDL through selective inhibition of CETP activity and, therefore, is expected to be useful as a new type of a preventive or therapeutic agent for atherosclerosis or hyperlipidemia.

  本发明提供了一种CETP活性抑制剂，其包括以下式（I）所表示的化合物作为活性成分：其中R表示直链或支链烷基；直链或支链烯基；低卤代烷基；取代或未取代的环烷基；取代或未取代的环烯基；取代或未取代的环烷基烷基；取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基，X1，X2，X3和X4可以相同也可以不同，每个表示氢原子，卤原子，低烷基，低卤代烷基；低烷氧基；氰基；硝基；酰基；或芳基，Y表示—CO—或—SO2—，Z表示氢原子或硫醇保护基，或其前药化合物，药学上可接受的盐，或其水合物或溶剂化物。公式（I）所表示的化合物可以通过选择性抑制CETP活性来增加HDL并同时降低LDL，因此，预计它将作为一种新型的预防或治疗动脉硬化或高脂血症的药物而有用。
• CETP ACTIVITY INHIBITORS
  申请人：Shinkai Hisashi

  公开号：US20130053417A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The invention provides a compound that is a CETP activity inhibitor. The compound can increase HDL and at the same time decrease LDL through selective inhibition of CETP activity, the invention also provides for the use of the compound to prevent or treat atherosclerosis or hyperlipidemia.

  本发明提供了一种CETP活性抑制剂的化合物。该化合物可以通过选择性抑制CETP活性来增加HDL并同时降低LDL，本发明还提供了使用该化合物预防或治疗动脉粥样硬化或高脂血症的方法。
• CETP activity inhibitor
  申请人：Japan Tobacco, Inc., a Japan Corporation

  公开号：US20030092708A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The present invention provides a CETP activity inhibitor comprising as an active ingredient a compound represented by the formula (I): 1 wherein R represents a straight chain or branched alkyl group; a straight chain or branched alkenyl group; a lower haloalkyl group; a substituted or unsubstituted cycloalkyl group; a substituted or unsubstituted cycloalkenyl group; a substituted or unsubstituted cycloalkylalkyl group; a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, X 1 , X 2 , X 3 , and X 4 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower haloalkyl group; a lower alkoxy group; a cyano group; a nitro group; an acyl group; or an aryl group, Y represents —CO— or —SO 2 —, and Z represents a hydrogen atom or a mercapto-protecting group, or a prodrug compound, a pharmaceutically acceptable salt, or hydrate or solvate thereof. The compounds represented by the formula (I) can increase HDL and at the same time decrease LDL through selective inhibition of CETP activity and, therefore, is expected to be useful as a new type of a preventive or therapeutic agent for atherosclerosis or hyperlipidemia.

  本发明提供了一种CETP活性抑制剂，其作为活性成分包含由式（I）表示的化合物：1其中R表示直链或支链烷基；直链或支链烯基；低卤代烷基；取代或未取代的环烷基；取代或未取代的环烯基；取代或未取代的环烷基烷基；取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基，X1、X2、X3和X4可以相同也可以不同，每个表示氢原子、卤原子、低烷基、低卤代烷基、低烷氧基、氰基、硝基、酰基或芳基，Y表示—CO—或—SO2—，Z表示氢原子或巯基保护基，或其前药化合物、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物。由式（I）表示的化合物可以通过选择性抑制CETP活性来增加HDL并同时降低LDL，因此预计可用作新型的动脉粥样硬化或高脂血症的预防或治疗剂。