1-[5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-furan-2-ylmethyl]-1H-pyrazol-4-ylamine | 1163253-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-furan-2-ylmethyl]-1H-pyrazol-4-ylamine
• 英文别名: 1-[[5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)furan-2-yl]methyl]pyrazol-4-amine
• CAS: 1163253-54-0
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₃
• 分子量: 249.269
• InChiKey: ATWZZMIFFVSAEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-furan-2-ylmethyl]-1H-pyrazol-4-ylamine 、 5-pyridin-4-yl-oxazole-4-carboxylic acid lithium salt 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRAZOLE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的氨基吡唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，以及它们的制备和作为药用活性化合物的用途。

  公开号：

  WO2009077954A1
• 作为产物：
  描述：

  氮 、 1-[5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-furan-2-ylmethyl]-4-nitro-1H-pyrazole 、 氯化铵 在 铁粉 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-[5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-furan-2-ylmethyl]-1H-pyrazol-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的氨基吡唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，以及它们的制备和作为药物活性化合物的用途。

  公开号：

  US08288419B2

文献信息

• AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20110034516A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to aminopyrazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及公式（I）的氨基吡唑衍生物， 其中A、E、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• US8288419B2
  申请人：——

  公开号：US8288419B2

  公开（公告）日：2012-10-16