1-[5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-furan-2-ylmethyl]-4-nitro-1H-pyrazole | 1163253-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-[5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-furan-2-ylmethyl]-4-nitro-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-[[5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)furan-2-yl]methyl]-4-nitropyrazole
• CAS: 1163253-52-8
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₅
• 分子量: 279.252
• InChiKey: UGKPYGNFCSEANL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氮 、 1-[5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-furan-2-ylmethyl]-4-nitro-1H-pyrazole 、 氯化铵 在 铁粉 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-[5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-furan-2-ylmethyl]-1H-pyrazol-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的氨基吡唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，以及它们的制备和作为药物活性化合物的用途。

  公开号：

  US08288419B2
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)furan-2-carbaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 1-[5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-furan-2-ylmethyl]-4-nitro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的氨基吡唑衍生物， 其中A、E、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。

  公开号：

  US20110034516A1

文献信息

• [EN] AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRAZOLE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009077954A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention relates to aminopyrazole derivatives of formula (I), (I) wherein A, E, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的氨基吡唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，以及它们的制备和作为药用活性化合物的用途。
• US8288419B2
  申请人：——

  公开号：US8288419B2

  公开（公告）日：2012-10-16